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수술 전 빈혈 빈도

2023년 4월 10일 업데이트: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

후향적 연구에서는 우리 병원 마취과 소생과에 지원한 18세 이상의 비응급 환자에서 빈혈의 빈도를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

수술 전 평가

개입 / 치료

다른: 수술 전 빈혈 빈도

연구 유형

관찰

등록 (실제)

853

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- - Zonguldak, 칠면조, 67600
    - Gamze Küçükosman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남녀 모두 18세 이상의 대량 출혈이 없는 환자

설명

포함 기준:

- 18세 이상의 환자,
마취통증의학과 재활의학과에 지원하는 환자

제외 기준:

임신한,
18세 미만,
심장 및 응급 수술을 받게됩니다
대량 출혈 환자
연구 기간 동안 여러 번의 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트	개입 / 치료
WHO 정의에 따른 빈혈이 있는 자(1군)	다른: 수술 전 빈혈 빈도 3개월간 전향적으로 외래진료를 신청한 환자 다른 이름들: 수혈 빈도
WHO 정의에 따른 빈혈이 없는 자(그룹 2)	다른: 수술 전 빈혈 빈도 3개월간 전향적으로 외래진료를 신청한 환자 다른 이름들: 수혈 빈도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수술 전 빈혈 빈도 및 치료 접근법 기간: 윤리적 승인 후 3개월 이내에 외래 진료를 신청한 환자	수술 전 빈혈 빈도	윤리적 승인 후 3개월 이내에 외래 진료를 신청한 환자

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수술 전 빈혈 빈도 및 치료 접근법 기간: 윤리적 승인 후 3개월 이내에 외래 진료를 신청한 환자	수혈 빈도	윤리적 승인 후 3개월 이내에 외래 진료를 신청한 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zonguldak Bulent Ecevit University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

2021/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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