Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppighed af præoperativ anæmi

10. april 2023 opdateret af: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
I vores retrospektive undersøgelse havde det til formål at bestemme hyppigheden af ​​anæmi hos ikke-akutpatienter over 18 år, som henvendte sig til anæstesiologisk og genoplivningsafdelingen på vores hospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

853

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Zonguldak, Kalkun, 67600
        • Gamze Küçükosman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, uden massiv blødning, af begge køn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -patient over 18 år,
  • Patienter, der søger til Anæstesi- og Reanimationsafdelingen AD

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid,
  • under 18 år,
  • vil gennemgå hjerte- og akutkirurgi
  • Patienter med massiv blødning
  • Patienter, der gennemgik flere operationer i løbet af undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Dem med anæmi i henhold til WHOs definition (gruppe 1)
Andet: præoperativ anæmi
patienter, der søgte ambulatoriet fremadrettet i 3 måneder
Andre navne:
  • blodtransfusionsfrekvens
Dem uden anæmi i henhold til WHOs definition (gruppe 2)
Andet: præoperativ anæmi
patienter, der søgte ambulatoriet fremadrettet i 3 måneder
Andre navne:
  • blodtransfusionsfrekvens

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PREOPERATIV Anæmi FREKVENS OG BEHANDLINGSMÅDE
Tidsramme: Patienter, der henvendte sig til ambulatoriet inden for en 3-måneders periode efter etisk godkendelse
præoperativ anæmi
Patienter, der henvendte sig til ambulatoriet inden for en 3-måneders periode efter etisk godkendelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PREOPERATIV Anæmi FREKVENS OG BEHANDLINGSMÅDE
Tidsramme: Patienter, der henvendte sig til ambulatoriet inden for en 3-måneders periode efter etisk godkendelse
blodtransfusionsfrekvens
Patienter, der henvendte sig til ambulatoriet inden for en 3-måneders periode efter etisk godkendelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

11. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præoperativ evaluering

Kliniske forsøg med præoperativ anæmi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner