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Präoperative Anämiehäufigkeit

10. April 2023 aktualisiert von: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Ziel unserer retrospektiven Studie war es, die Häufigkeit von Anämien bei nicht notfallmäßigen Patienten über 18 Jahren zu bestimmen, die sich in der Abteilung für Anästhesiologie und Reanimation unseres Krankenhauses bewarben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

853

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Zonguldak, Truthahn, 67600
        • Gamze Küçükosman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten über 18 Jahre ohne massive Blutungen beiderlei Geschlechts

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Patient über 18 Jahre alt,
  • Patienten, die sich an der Abteilung für Anästhesiologie und Reanimation AD bewerben

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger,
  • Unter 18 Jahre alt,
  • wird sich einer Herz- und Notoperation unterziehen
  • Patienten mit massiven Blutungen
  • Patienten, die sich während des Studienzeitraums mehreren Operationen unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Anämie nach WHO-Definition (Gruppe 1)
Sonstiges: präoperative Anämiehäufigkeit
Patienten, die sich prospektiv für 3 Monate in der Ambulanz beworben haben
Andere Namen:
  • Häufigkeit von Bluttransfusionen
Personen ohne Anämie nach WHO-Definition (Gruppe 2)
Sonstiges: präoperative Anämiehäufigkeit
Patienten, die sich prospektiv für 3 Monate in der Ambulanz beworben haben
Andere Namen:
  • Häufigkeit von Bluttransfusionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PRÄOPERATIVE ANÄMIE-HÄUFIGKEIT UND BEHANDLUNGSANSATZ
Zeitfenster: Patienten, die sich innerhalb von 3 Monaten nach ethischer Genehmigung in der Ambulanz beworben haben
präoperative Anämiehäufigkeit
Patienten, die sich innerhalb von 3 Monaten nach ethischer Genehmigung in der Ambulanz beworben haben

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PRÄOPERATIVE ANÄMIE-HÄUFIGKEIT UND BEHANDLUNGSANSATZ
Zeitfenster: Patienten, die sich innerhalb von 3 Monaten nach ethischer Genehmigung in der Ambulanz beworben haben
Häufigkeit von Bluttransfusionen
Patienten, die sich innerhalb von 3 Monaten nach ethischer Genehmigung in der Ambulanz beworben haben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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