Frequência de anemia pré-operatória
10 de abril de 2023 atualizado por: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Em nosso estudo retrospectivo, pretendemos determinar a frequência de anemia em pacientes não emergenciais maiores de 18 anos que se inscreveram no Departamento de Anestesiologia e Reanimação de nosso hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
853
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zonguldak, Peru, 67600
- Gamze Küçükosman
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes maiores de 18 anos, sem sangramento maciço, de ambos os sexos
Descrição
Critério de inclusão:
- -paciente maior de 18 anos,
- Doentes que se candidatam ao Serviço de Anestesiologia e Reanimação AD
Critério de exclusão:
- Grávida,
- menores de 18 anos,
- passará por cirurgia cardíaca e de emergência
- Pacientes com sangramento maciço
- Pacientes submetidos a múltiplas cirurgias durante o período do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Aqueles com anemia de acordo com a definição da OMS (Grupo 1)
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pacientes que se candidataram ao ambulatório prospectivamente por 3 meses
Outros nomes:
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Aqueles sem anemia de acordo com a definição da OMS (Grupo 2)
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pacientes que se candidataram ao ambulatório prospectivamente por 3 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FREQUÊNCIA DE ANEMIA PRÉ-OPERATÓRIA E ABORDAGEM DE TRATAMENTO
Prazo: Pacientes que se inscreveram no ambulatório em um período de 3 meses após a aprovação ética
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frequência de anemia pré-operatória
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Pacientes que se inscreveram no ambulatório em um período de 3 meses após a aprovação ética
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FREQUÊNCIA DE ANEMIA PRÉ-OPERATÓRIA E ABORDAGEM DE TRATAMENTO
Prazo: Pacientes que se inscreveram no ambulatório em um período de 3 meses após a aprovação ética
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frequência de transfusão de sangue
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Pacientes que se inscreveram no ambulatório em um período de 3 meses após a aprovação ética
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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