Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frekvence předoperační anémie

10. dubna 2023 aktualizováno: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
V naší retrospektivní studii bylo zaměřeno na zjištění frekvence anémie u neurgentních pacientů starších 18 let, kteří se hlásili na Anesteziologicko-reanimační oddělení naší nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

853

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zonguldak, Krocan, 67600
        • Gamze Küçükosman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 18 let, bez masivního krvácení, obou pohlaví

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - pacient starší 18 let,
  • Pacienti hlásící se na Kliniku anesteziologie a reanimace AD

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná,
  • mladší 18 let,
  • podstoupí srdeční a neodkladnou operaci
  • Pacienti s masivním krvácením
  • Pacienti, kteří během sledovaného období podstoupili několik operací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lidé s anémií podle definice WHO (skupina 1)
pacientů, kteří se do ambulance hlásili prospektivně na 3 měsíce
Ostatní jména:
  • frekvence krevních transfuzí
Osoby bez anémie podle definice WHO (skupina 2)
pacientů, kteří se do ambulance hlásili prospektivně na 3 měsíce
Ostatní jména:
  • frekvence krevních transfuzí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FREKVENCE PŘEDOPERAČNÍ ANÉMIE A PŘÍSTUP K LÉČBĚ
Časové okno: Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení
frekvence předoperační anémie
Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FREKVENCE PŘEDOPERAČNÍ ANÉMIE A PŘÍSTUP K LÉČBĚ
Časové okno: Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení
frekvence krevních transfuzí
Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021/20

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit