- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05808283
Frekvence předoperační anémie
10. dubna 2023 aktualizováno: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
V naší retrospektivní studii bylo zaměřeno na zjištění frekvence anémie u neurgentních pacientů starších 18 let, kteří se hlásili na Anesteziologicko-reanimační oddělení naší nemocnice.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
853
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Zonguldak, Krocan, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti starší 18 let, bez masivního krvácení, obou pohlaví
Popis
Kritéria pro zařazení:
- - pacient starší 18 let,
- Pacienti hlásící se na Kliniku anesteziologie a reanimace AD
Kritéria vyloučení:
- Těhotná,
- mladší 18 let,
- podstoupí srdeční a neodkladnou operaci
- Pacienti s masivním krvácením
- Pacienti, kteří během sledovaného období podstoupili několik operací
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Lidé s anémií podle definice WHO (skupina 1)
|
pacientů, kteří se do ambulance hlásili prospektivně na 3 měsíce
Ostatní jména:
|
|
Osoby bez anémie podle definice WHO (skupina 2)
|
pacientů, kteří se do ambulance hlásili prospektivně na 3 měsíce
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FREKVENCE PŘEDOPERAČNÍ ANÉMIE A PŘÍSTUP K LÉČBĚ
Časové okno: Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení
|
frekvence předoperační anémie
|
Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FREKVENCE PŘEDOPERAČNÍ ANÉMIE A PŘÍSTUP K LÉČBĚ
Časové okno: Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení
|
frekvence krevních transfuzí
|
Pacienti, kteří se přihlásili do ambulance do 3 měsíců po etickém schválení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2021
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021/20
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .