Предоперационная частота анемии
10 апреля 2023 г. обновлено: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
В нашем ретроспективном исследовании ставилась цель определить частоту анемии у неэкстренных больных старше 18 лет, обратившихся в отделение анестезиологии и реанимации нашей больницы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
853
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zonguldak, Турция, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет, без массивных кровотечений, обоего пола
Описание
Критерии включения:
- -пациент старше 18 лет,
- Пациенты, обращающиеся в отделение анестезиологии и реанимации АД
Критерий исключения:
- Беременная,
- младше 18 лет,
- предстоит кардиохирургия и неотложная хирургия
- Пациенты с массивным кровотечением
- Пациенты, перенесшие несколько операций за период исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Лица с анемией по определению ВОЗ (группа 1)
|
пациенты, обратившиеся в поликлинику проспективно в течение 3 мес.
Другие имена:
|
|
Лица без анемии по определению ВОЗ (группа 2)
|
пациенты, обратившиеся в поликлинику проспективно в течение 3 мес.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧАСТОТА ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ АНЕМИИ И ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ
Временное ограничение: Пациенты, обратившиеся в поликлинику в течение 3-х месяцев после этического одобрения
|
предоперационная частота анемии
|
Пациенты, обратившиеся в поликлинику в течение 3-х месяцев после этического одобрения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧАСТОТА ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ АНЕМИИ И ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ
Временное ограничение: Пациенты, обратившиеся в поликлинику в течение 3-х месяцев после этического одобрения
|
частота переливания крови
|
Пациенты, обратившиеся в поликлинику в течение 3-х месяцев после этического одобрения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .