Preoperatiivisen anemian esiintymistiheys
maanantai 10. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Retrospektiivisessä tutkimuksessamme pyrittiin selvittämään anemian esiintymistiheys yli 18-vuotiailla ei-akuutuilla potilailla, jotka hakeutuivat sairaalamme anestesiologian ja elvytysosastolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
853
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zonguldak, Turkki, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla ei ole massiivista verenvuotoa, molemmista sukupuolista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - yli 18-vuotias potilas,
- Potilaat hakevat Anestesiologian ja elvytysosastolle AD
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana,
- alle 18-vuotias,
- joutuu sydän- ja hätäleikkaukseen
- Potilaat, joilla on massiivinen verenvuoto
- Potilaat, joille tehtiin useita leikkauksia tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ne, joilla on anemia WHO:n määritelmän mukaan (ryhmä 1)
|
potilaat, jotka hakeutuivat poliklinikalle 3 kuukauden ajaksi
Muut nimet:
|
|
Ne, joilla ei ole anemiaa WHO:n määritelmän mukaan (ryhmä 2)
|
potilaat, jotka hakeutuivat poliklinikalle 3 kuukauden ajaksi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ENNEN LEIKKAUSANEMIAN TAAJUUS JA HOIDON LÄHESTYMISTAPA
Aikaikkuna: Potilaat, jotka hakeutuivat poliklinikalle 3 kuukauden kuluessa eettisen hyväksynnän jälkeen
|
preoperatiivisen anemian esiintymistiheys
|
Potilaat, jotka hakeutuivat poliklinikalle 3 kuukauden kuluessa eettisen hyväksynnän jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ENNEN LEIKKAUSANEMIAN TAAJUUS JA HOIDON LÄHESTYMISTAPA
Aikaikkuna: Potilaat, jotka hakeutuivat poliklinikalle 3 kuukauden kuluessa eettisen hyväksynnän jälkeen
|
verensiirtojen tiheys
|
Potilaat, jotka hakeutuivat poliklinikalle 3 kuukauden kuluessa eettisen hyväksynnän jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .