Preoperativ anemifrekvens
10 april 2023 uppdaterad av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
I vår retrospektiva studie syftade det till att fastställa frekvensen av anemi hos icke-akutpatienter över 18 år som sökte sig till anestesiologi- och återupplivningsavdelningen på vårt sjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
853
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zonguldak, Kalkon, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter över 18 år, utan stora blödningar, av båda könen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- -patient över 18 år,
- Patienter som söker till avdelningen för anestesiologi och reanimation AD
Exklusions kriterier:
- Gravid,
- under 18 år,
- kommer att genomgå hjärt- och akutoperationer
- Patienter med massiv blödning
- Patienter som genomgick flera operationer under studieperioden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
De med anemi enligt WHO:s definition (Grupp 1)
|
patienter som sökt till polikliniken prospektivt under 3 månader
Andra namn:
|
|
De utan anemi enligt WHOs definition (Grupp 2)
|
patienter som sökt till polikliniken prospektivt under 3 månader
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FREKVENS OCH BEHANDLINGSSÄTT
Tidsram: Patienter som sökt till polikliniken inom en 3-månadersperiod efter etiskt godkännande
|
preoperativ anemi frekvens
|
Patienter som sökt till polikliniken inom en 3-månadersperiod efter etiskt godkännande
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FREKVENS OCH BEHANDLINGSSÄTT
Tidsram: Patienter som sökt till polikliniken inom en 3-månadersperiod efter etiskt godkännande
|
blodtransfusionsfrekvens
|
Patienter som sökt till polikliniken inom en 3-månadersperiod efter etiskt godkännande
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Första postat (Faktisk)
11 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .