Frequentie preoperatieve bloedarmoede
10 april 2023 bijgewerkt door: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
In onze retrospectieve studie was het doel om de frequentie van bloedarmoede te bepalen bij niet-spoedeisende patiënten ouder dan 18 jaar die zich aanmeldden bij de afdeling Anesthesiologie en Reanimatie van ons ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
853
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zonguldak, Kalkoen, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 18 jaar, zonder massale bloedingen, van beide geslachten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- -patiënt ouder dan 18 jaar,
- Patiënten die zich aanmelden bij de afdeling Anesthesiologie en Reanimatie AD
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger,
- Onder 18 jaar oud,
- zal een hart- en spoedoperatie ondergaan
- Patiënten met massale bloedingen
- Patiënten die tijdens de onderzoeksperiode meerdere operaties hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Degenen met bloedarmoede volgens de WHO-definitie (groep 1)
|
patiënten die zich prospectief voor 3 maanden op de polikliniek meldden
Andere namen:
|
|
Degenen zonder bloedarmoede volgens de WHO-definitie (groep 2)
|
patiënten die zich prospectief voor 3 maanden op de polikliniek meldden
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PREOPERATIEVE ANEMIE FREQUENTIE EN BEHANDELINGSAANPAK
Tijdsspanne: Patiënten die zich na ethische goedkeuring binnen een periode van 3 maanden op de polikliniek hebben aangemeld
|
preoperatieve anemie frequentie
|
Patiënten die zich na ethische goedkeuring binnen een periode van 3 maanden op de polikliniek hebben aangemeld
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PREOPERATIEVE ANEMIE FREQUENTIE EN BEHANDELINGSAANPAK
Tijdsspanne: Patiënten die zich na ethische goedkeuring binnen een periode van 3 maanden op de polikliniek hebben aangemeld
|
frequentie van bloedtransfusie
|
Patiënten die zich na ethische goedkeuring binnen een periode van 3 maanden op de polikliniek hebben aangemeld
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021/20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .