Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstotliwość niedokrwistości przedoperacyjnej

10 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
W naszym badaniu retrospektywnym miało ono na celu określenie częstości występowania niedokrwistości u pacjentów w wieku powyżej 18 lat, którzy nie byli hospitalizowani i zgłosili się na Oddział Anestezjologii i Reanimacji naszego szpitala.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

853

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Zonguldak, Indyk, 67600
        • Gamze Küçükosman

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 18 roku życia, bez masywnego krwawienia, obojga płci

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • -pacjent powyżej 18 roku życia,
  • Pacjenci zgłaszający się do Oddziału Anestezjologii i Reanimacji AZS

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży,
  • Poniżej 18-tego roku życia,
  • zostanie poddany kardiochirurgii i kardiochirurgii
  • Pacjenci z masywnym krwawieniem
  • Pacjenci, którzy przeszli wiele operacji w okresie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby z niedokrwistością zgodnie z definicją WHO (grupa 1)
Inny: częstość niedokrwistości przedoperacyjnej
pacjentów, którzy zgłaszali się do poradni prospektywnie przez 3 miesiące
Inne nazwy:
  • częstotliwość transfuzji krwi
Osoby bez niedokrwistości zgodnie z definicją WHO (Grupa 2)
Inny: częstość niedokrwistości przedoperacyjnej
pacjentów, którzy zgłaszali się do poradni prospektywnie przez 3 miesiące
Inne nazwy:
  • częstotliwość transfuzji krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CZĘSTOTLIWOŚĆ I LECZENIE ANEMII PRZEDOPERATYWNEJ
Ramy czasowe: Pacjenci, którzy zgłosili się do poradni w ciągu 3 miesięcy po akceptacji etycznej
częstość niedokrwistości przedoperacyjnej
Pacjenci, którzy zgłosili się do poradni w ciągu 3 miesięcy po akceptacji etycznej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CZĘSTOTLIWOŚĆ I LECZENIE ANEMII PRZEDOPERATYWNEJ
Ramy czasowe: Pacjenci, którzy zgłosili się do poradni w ciągu 3 miesięcy po akceptacji etycznej
częstotliwość transfuzji krwi
Pacjenci, którzy zgłosili się do poradni w ciągu 3 miesięcy po akceptacji etycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na częstość niedokrwistości przedoperacyjnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj