术前贫血频率
2023年4月10日 更新者：Gamze Küçükosman、Zonguldak Bulent Ecevit University
在我们的回顾性研究中，旨在确定申请我院麻醉和复苏科的 18 岁以上非急诊患者贫血的频率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
853
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zonguldak、火鸡、67600
- Gamze Küçükosman
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁以上无大出血患者，男女不限
描述
纳入标准：
- - 18岁以上的患者，
- 申请麻醉科和复苏科的患者
排除标准：
- 孕，
- 18岁以下，
- 将接受心脏和紧急手术
- 大出血患者
- 在研究期间接受过多次手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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根据 WHO 定义患有贫血的人（第 1 组）
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前瞻性申请门诊3个月的患者
其他名称：
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根据 WHO 定义没有贫血的人（第 2 组）
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前瞻性申请门诊3个月的患者
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术前贫血发生率和治疗方法
大体时间：伦理批准后3个月内申请门诊的患者
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术前贫血频率
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伦理批准后3个月内申请门诊的患者
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术前贫血发生率和治疗方法
大体时间：伦理批准后3个月内申请门诊的患者
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输血频率
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伦理批准后3个月内申请门诊的患者
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2022年1月31日
研究完成 (实际的)
2022年1月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月29日
首次发布 (实际的)
2023年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月10日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.