残響における機能的空間聴覚の開発
2026年4月23日 更新者：Ellen Peng、Father Flanagan's Boys' Home
臨床試験研究 (第 0 相) の目標は、6 歳から 18 歳までの正常な聴力を持つ子供の反響環境における機能的な空間聴力の発達の軌跡を明らかにし、3 つの間の相互関係を理解することです。知覚能力: 聴覚オブジェクト サイズ形成、空間視力、および典型的な開発中の空間マスク解除。
子供たちは、聴覚刺激が仮想音響環境 (1) 残響なし、および (2) 日常の室内環境をエミュレートする 2 つのレベルの残響のいずれかで提示されるように処理されるときに、心理音響タスクを実行するように求められます。
この臨床研究の介入は、2 つの残響環境のいずれかをランダムに割り当てることです。
研究者は、これらの子供たちを正常な聴力を持つ大人のグループと比較して、成熟したパフォーマンスを固定します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
116
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68131
- Boys Town National Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 250 Hz から 8000 Hz まで 25 dB HL を通過する、通常は正常な聴力で発達している、年齢制限内のすべての個人。
除外基準:
- 上記の聴力スクリーニングに失敗した個人。
- 知的発達障害と診断された方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：低残響
参加者は、残響の少ない環境と残響のない制御環境で心理音響タスクを実行します。
|
低残響への露出は、参加者に聴覚刺激を提示することによって行われます。聴覚刺激はデジタル処理され、多かれ少なかれ反響するように聞こえる聴覚キューを含みます (例: 小さな教室)。
|
|
実験的：高残響
参加者は、残響の多い環境と残響のない制御環境の下で心理音響タスクを実行します。
|
高残響への曝露は、参加者に聴覚刺激を提示することによって行われます。参加者はデジタル処理されて多かれ少なかれ反響するように聞こえる聴覚キューを含みます (例: 大きな講堂/講堂)。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
聴覚オブジェクトのサイズ (見かけの音源の幅)
時間枠：1年から3年
|
水平面内の度角スパンにおける聴覚イメージの幅の検出可能な最小の変化の心理音響的尺度
|
1年から3年
|
|
空間視力（最小可聴角）
時間枠：1年から3年
|
2 つの聴覚オブジェクト間の検出可能な最小角度分離の心理音響測定
|
1年から3年
|
|
Spatial Unmasking (最小角度分離)
時間枠：1年から3年
|
気を散らすスピーチマスカーの存在下でターゲットスピーチの利点を得るための最小角度分離の心理音響的尺度
|
1年から3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Z. Ellen Peng、Father Flanagan's Boys' Home
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月4日
最初の投稿 (実際)
2023年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月23日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BoysTown
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。