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잔향에서의 기능적 공간 청각 개발

2026년 4월 23일 업데이트: Ellen Peng, Father Flanagan's Boys' Home
임상 시험 연구(0단계)의 목표는 6세에서 18세 사이의 정상적인 청력을 가진 어린이를 위한 잔향 환경에서 기능적 공간 청각 능력의 발달 궤적을 파악하고 세 가지 사이의 상호 관계를 이해하는 것입니다. 지각 능력: 청각 물체 크기 형성, 공간 예리함, 전형적인 발달 동안의 공간적 가면 해제. 청각 자극이 (1) 잔향 없이 그리고 (2) 일상적인 실내 환경을 모방하는 두 가지 수준의 잔향 중 하나로 가상 음향 환경에 나타나도록 청각 자극이 처리될 때 어린이는 심리 음향 작업을 수행하도록 요청받습니다. 이 임상 연구의 개입은 두 개의 잔향 환경 중 하나를 무작위로 할당하는 것입니다. 연구자들은 이 아이들을 정상 청력 성인 그룹과 비교하여 성숙한 수행을 고정할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

116

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68131
        • Boys Town National Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 250Hz ~ 8000Hz에서 25dB HL을 통과하는 정상 청력으로 일반적으로 발달하는 연령 제한 내의 모든 개인.

제외 기준:

  • 위에서 설명한 청력 검사에 실패한 개인.
  • 지적 발달 장애 진단을 받은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저잔향
참가자는 잔향이 적은 환경과 잔향이 없는 제어 환경에서 심리 음향 작업을 수행합니다.
낮은 반향에 대한 노출은 예를 들어 작은 교실과 같이 다소 반향적으로 들리는 청각 신호를 포함하도록 디지털 처리된 참가자에게 청각 자극을 제시하는 것입니다.
실험적: 높은 잔향
참가자는 높은 잔향 환경과 잔향이 없는 제어 환경에서 심리 음향 작업을 수행합니다.
높은 잔향에 대한 노출은 예를 들어 대형 강의실/강당과 같이 다소 반향적으로 들리는 청각 신호를 포함하도록 디지털 처리된 참가자에게 청각 자극을 제공하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각 개체 크기(가상 소스 너비)
기간: 1-3학년
수평면의 각도 범위에서 청각 이미지의 폭에서 감지할 수 있는 가장 작은 변화의 심리 음향 측정
1-3학년
공간적 예민함(최소 가청 각도)
기간: 1-3학년
두 청각 물체 사이에서 감지할 수 있는 가장 작은 각도 분리의 심리음향 측정
1-3학년
Spatial Unmasking (최소 각도 분리)
기간: 1-3학년
주의를 산만하게 하는 음성 마스커가 있는 경우 대상 음성 이점을 얻기 위한 최소 각도 분리의 심리 음향 측정
1-3학년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Z. Ellen Peng, Father Flanagan's Boys' Home

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BoysTown

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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