Pilottiprojekti 1. JITAI:n toteutettavuuspilotti kannabiksen käytön vähentämiseksi nousevien aikuisten keskuudessa
tiistai 10. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Inbal Billie Nahum-Shani, University of Michigan
Tämä tutkimus valmistuu kokeilemaan ennaltaehkäisymenetelmiä hyvinvoinnin edistämiseksi ja riskikäyttäytymisen vähentämiseksi, mukaan lukien kannabiksen kaltaisten aineiden käyttö.
Tämä tutkimus auttaa tutkijoita oppimaan tapoja toimittaa tätä tietoa, joka on sekä houkuttelevaa että hyödyllistä nuorille aikuisille, jotka käyttävät mobiilisovelluksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
122
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University Of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asua Yhdysvalloissa
- Puhu ja lue englantia
- Sinulla on älypuhelin, johon voit ladata sovelluksen
- Positiivinen näyttö kannabiksen käytöstä vähintään 3 kertaa viikossa viimeisen kuukauden aikana
- Ilmoita kannabiksen vaihtamisen motivaatio arvoksi 1 tai korkeampi (asteikolla 0-10)
- Täytä tutkimuksen vahvistusehdot (eli CAPTCHA:n käyttö, IP-osoitteen tarkistukset)
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkekannabiksen käyttö
- Tutkimuksen vahvistuskriteerien noudattamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: JITAI
Kokeellinen: Osallistujan sisäinen mikrosatunnaistaminen Kaksi kertaa päivässä tutkimuksessa osallistujalle määrätään vastaanottamaan viesti tai ei viestiä. Mikrosatunnaistaminen suoritetaan vahvistusoppimisalgoritmilla, joka perustuu osallistujan sitoutumiseen interventioon. |
Käyttäytyminen: MiWaves-käyttäytymisviestit Osallistujat käyttävät MiWaves-mobiilisovellusta 30 päivän ajan. Kun osallistuja on määrätty vastaanottamaan viesti, viesti valitaan satunnaisesti interventioviestijoukkojen joukosta. Viestit perustuvat motivoivaan haastatteluun ja sisältävät vaikutuksenhallintaa ja käyttäytymistaloudellisia strategioita. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
% tutkimukseen suostuneista osallistujista, jotka lataavat MiWaves-sovelluksen.
|
1 kuukausi
|
|
Sovelluksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Osallistujat suorittavat MiWaves-sovelluksen hyväksyttävyysluokitukset testin jälkeisessä arvioinnissa (positiivinen arvosana).
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00222194
- 5P50DA054039-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .