Пилотный проект 1. Пилотное осуществимость JITAI по сокращению употребления каннабиса среди развивающихся взрослых
10 июня 2025 г. обновлено: Inbal Billie Nahum-Shani, University of Michigan
Это исследование завершается, чтобы опробовать профилактические методы для улучшения здоровья и снижения рискованного поведения, включая употребление таких веществ, как каннабис.
Это исследование поможет исследователям узнать о способах предоставления этой информации, которая одновременно привлекательна и полезна для молодых людей, использующих мобильные приложения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
122
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Проживать в США
- Говорите и читайте по-английски
- Наличие смартфона, на который можно загрузить приложение
- Положительный результат скрининга на употребление каннабиса 3 или более раз в неделю в течение последнего месяца
- Сообщите о мотивации изменить каннабис как 1 или выше (используя шкалу от 0 до 10)
- Соответствовать критериям проверки исследования (например, использование CAPTCHA, проверка IP-адреса)
Критерий исключения:
- Использование медицинского каннабиса
- Несоответствие критериям проверки исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ДЖИТАЙ
Экспериментальный вариант: микрорандомизация внутри участников. Дважды в день в исследовании участнику назначается получение сообщения или отсутствие сообщения. Микрорандомизация будет выполняться с помощью алгоритма обучения с подкреплением, основанного на вовлеченности участника во вмешательство. |
Поведенческие: поведенческие сообщения MiWaves Участники будут использовать мобильное приложение MiWaves в течение 30 дней. Когда участнику назначается получение сообщения, сообщение будет случайным образом выбрано из пула наборов сообщений о вмешательстве. Сообщения основаны на мотивационном интервью и включают стратегии управления аффектами и поведенческой экономики. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость приложения
Временное ограничение: 1 месяц
|
% участников, давших согласие на участие в исследовании, которые загружают приложение MiWaves.
|
1 месяц
|
|
Приемлемость приложения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Участники заполнят оценки приемлемости для приложения MiWaves в рамках своей оценки после тестирования (процент с положительной оценкой).
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00222194
- 5P50DA054039-02 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .