Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotprojekt 1. Genomförbarhet Pilot av en JITAI för att minska cannabisanvändning bland nya vuxna

10 juni 2025 uppdaterad av: Inbal Billie Nahum-Shani, University of Michigan
Denna studie slutförs för att testa förebyggande metoder för att främja välbefinnande och minska riskbeteenden, inklusive användningen av substanser som cannabis. Den här studien kommer att hjälpa forskare att lära sig om sätt att leverera denna information som är både tilltalande och användbar för unga vuxna som använder mobilappar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

122

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bor i USA
  • Tala och läsa engelska
  • Ha en smartphone som appen kan laddas ner på
  • Screen positiv för cannabisanvändning 3 eller fler gånger varje vecka under den senaste månaden
  • Rapportera motivation att ändra cannabis som 1 eller högre (med en skala från 0-10)
  • Uppfyll kriterierna för verifiering av studien (dvs användning av CAPTCHA, IP-adresskontroller)

Exklusions kriterier:

  • Användning av medicinsk cannabis
  • Underlåtenhet att uppfylla kriterierna för studieverifiering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: JITAI

Experimentell: Mikrorandomisering inom deltagare

Två gånger dagligen i studien tilldelas en deltagare att få ett meddelande eller inget meddelande. Mikrorandomiseringen kommer att utföras av en förstärkningsinlärningsalgoritm baserad på deltagarens engagemang i interventionen.
Övrig: Just-In-Time-Adaptive-Intervention (JITAI)

Beteende: MiWaves beteendemeddelanden

Deltagarna kommer att använda MiWaves mobilapp i 30 dagar. När en deltagare tilldelas att ta emot ett meddelande, kommer ett meddelande att väljas slumpmässigt från en pool av interventionsmeddelanden. Budskap är baserade på motiverande intervjuer och inkluderar affekthantering och beteendeekonomiska strategier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Appens genomförbarhet
Tidsram: 1 månad
% av deltagarna som samtyckte till studien som laddar ner MiWaves-appen.
1 månad
Appacceptabilitet
Tidsram: 1 månad
Deltagarna kommer att fylla i acceptansbetyg för MiWaves-appen i sin bedömning efter testet (procent med positivt betyg).
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

28 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2023

Första postat (Faktisk)

24 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00222194
  • 5P50DA054039-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera