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파일럿 프로젝트 1. 신흥 성인의 대마초 사용을 줄이기 위한 JITAI의 타당성 파일럿

2025년 6월 10일 업데이트: Inbal Billie Nahum-Shani, University of Michigan
이 연구는 대마초와 같은 물질의 사용을 포함하여 건강을 증진하고 위험한 행동을 줄이기 위한 예방 방법을 시험하기 위해 완료되고 있습니다. 이 연구는 연구원들이 모바일 앱을 사용하는 청년들에게 매력적이고 도움이 되는 이 정보를 전달하는 방법을 배우는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미국 거주
  • 영어 말하기 및 읽기
  • 앱을 다운로드할 수 있는 스마트폰 보유
  • 지난 한 달 동안 매주 3회 이상 대마초 사용 양성 판정
  • 대마초를 바꾸려는 동기를 1 이상으로 보고하십시오(0-10 척도 사용).
  • 학습 확인 기준 충족(즉, CAPTCHA 사용, IP 주소 확인)

제외 기준:

  • 의료용 대마초 사용
  • 연구 확인 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지타이

실험적: 참가자 내 미세 무작위화

연구에서 하루에 두 번 참가자는 메시지를 받거나 메시지를 받지 않도록 지정됩니다. 미세 무작위화는 개입에 대한 참가자의 참여를 기반으로 강화 학습 알고리즘에 의해 수행됩니다.

행동: MiWaves 행동 메시지

참가자는 30일 동안 MiWaves 모바일 앱을 사용하게 됩니다. 참가자가 메시지를 받도록 지정되면 중재 메시지 세트 풀에서 메시지가 무작위로 선택됩니다. 메시지는 동기 부여 인터뷰를 기반으로 하며 감정 관리 및 행동 경제 전략을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앱 타당성
기간: 1 개월
MiWaves 앱을 다운로드한 연구에 동의한 참가자의 %.
1 개월
앱 수용성
기간: 1 개월
참가자는 사후 테스트 평가 내에서 MiWaves 앱에 대한 수용 가능성 등급을 완료합니다(긍정적인 등급 비율).
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00222194
  • 5P50DA054039-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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