Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotprojekt 1. Feasibility Pilot af en JITAI for at reducere cannabisbrug blandt nye voksne

10. juni 2025 opdateret af: Inbal Billie Nahum-Shani, University of Michigan
Denne undersøgelse er ved at blive afsluttet for at pilotere forebyggelsesmetoder for at fremme velvære og reducere risikoadfærd, herunder brugen af ​​stoffer som cannabis. Denne undersøgelse vil hjælpe forskere med at lære om måder at levere denne information på, som er både tiltalende og nyttig for unge voksne, der bruger mobilapps.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

122

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i USA
  • Tal og læs engelsk
  • Hav en smartphone, hvorpå appen kan downloades
  • Screen positiv for cannabisbrug 3 eller flere gange hver uge i løbet af den seneste måned
  • Rapportér motivation til at ændre cannabis som 1 eller højere (ved hjælp af en skala fra 0-10)
  • Opfyld undersøgelsesbekræftelseskriterier (dvs. brug af CAPTCHA, IP-adressetjek)

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af medicinsk cannabis
  • Manglende opfyldelse af kriterierne for undersøgelsesbekræftelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: JITAI

Eksperimentel: Mikrorandomisering inden for deltager

To gange dagligt i undersøgelsen bliver en deltager tildelt til at modtage en besked eller ingen besked. Mikrorandomiseringen vil blive udført af en forstærkende læringsalgoritme baseret på deltagerens engagement i interventionen.
Andet: Just-In-Time-Adaptive-Intervention (JITAI)

Behavioral: MiWaves adfærdsmæssige beskeder

Deltagerne vil bruge MiWaves-mobilappen i 30 dage. Når en deltager er tildelt til at modtage en besked, vil en besked blive tilfældigt udvalgt fra en pulje af interventionsmeddelelsessæt. Budskaber er baseret på motiverende interviews og omfatter affektledelse og adfærdsmæssige økonomiske strategier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
App gennemførlighed
Tidsramme: 1 måned
% af deltagerne, der gav samtykke til undersøgelsen, som downloader MiWaves-appen.
1 måned
App acceptabilitet
Tidsramme: 1 måned
Deltagerne vil fuldføre acceptabilitetsvurderinger for MiWaves-appen inden for deres post-testvurdering (procent med positiv vurdering).
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2023

Først opslået (Faktiske)

24. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00222194
  • 5P50DA054039-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner