Projekt pilotażowy 1. Projekt pilotażowy dotyczący wykonalności JITAI mający na celu ograniczenie używania konopi indyjskich wśród wschodzących dorosłych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkać w USA
- Mów i czytaj po angielsku
- Posiadanie smartfona, na który można pobrać aplikację
- Pozytywny wynik testu na używanie konopi indyjskich 3 lub więcej razy w tygodniu w ciągu ostatniego miesiąca
- Zgłoś motywację do zmiany konopi jako 1 lub wyższą (stosując skalę od 0 do 10)
- Spełnij kryteria weryfikacji badania (tj. użyj CAPTCHA, sprawdzanie adresu IP)
Kryteria wyłączenia:
- Używanie medycznej marihuany
- Niespełnienie kryteriów weryfikacji badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: JITAI
Eksperymentalna: mikrorandomizacja wewnątrz uczestników Dwa razy dziennie w badaniu uczestnik otrzymuje wiadomość lub nie otrzymuje wiadomości. Mikrorandomizacja zostanie przeprowadzona za pomocą algorytmu uczenia się przez wzmacnianie w oparciu o zaangażowanie uczestnika w interwencję. |
Behawioralne: komunikaty behawioralne MiWaves Uczestnicy będą korzystać z aplikacji mobilnej MiWaves przez 30 dni. Gdy uczestnik zostanie przydzielony do odebrania komunikatu, komunikat zostanie losowo wybrany z puli zestawów komunikatów interwencyjnych. Przekazy opierają się na rozmowach motywacyjnych i obejmują zarządzanie afektami oraz behawioralne strategie ekonomiczne. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność aplikacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
% uczestników, którzy zgodzili się na badanie, którzy pobrali aplikację MiWaves.
|
1 miesiąc
|
|
Akceptowalność aplikacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Uczestnicy uzupełnią oceny akceptowalności aplikacji MiWaves w ramach oceny po teście (procent z pozytywną oceną).
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HUM00222194
- 5P50DA054039-02 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .