此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

试点项目 1. JITAI 减少新兴成年人大麻使用的可行性试点

2025年6月10日 更新者:Inbal Billie Nahum-Shani、University of Michigan
这项研究正在完成,以试点预防方法,以促进健康和减少危险行为,包括使用大麻等物质。 这项研究将帮助研究人员了解如何传递这些信息,这些信息对使用移动应用程序的年轻人既有吸引力又有帮助。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

122

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 居住在美国
  • 说和读英语
  • 拥有可以下载该应用程序的智能手机
  • 在过去一个月中每周 3 次或更多次大麻使用筛查呈阳性
  • 将改变大麻的动机报告为 1 或更高(使用 0-10 的等级)
  • 符合研究验证标准(即使用验证码、IP 地址检查)

排除标准:

  • 使用医用大麻
  • 未能满足研究验证标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:吉泰

实验:参与者内微随机化

在研究中每天两次,参与者被指定接收消息或不接收消息。 微随机化将通过基于参与者对干预的参与的强化学习算法来执行。

行为:MiWaves 行为信息

参与者将使用 MiWaves 移动应用程序 30 天。 当指定参与者接收消息时,将从干预消息集中随机选择一条消息。 消息基于动机访谈,包括影响管理和行为经济策略。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
应用可行性
大体时间:1个月
同意研究并下载 MiWaves 应用程序的参与者百分比。
1个月
应用可接受性
大体时间:1个月
参与者将在他们的测试后评估中完成 MiWaves 应用程序的可接受性评级(正面评级的百分比)。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月21日

初级完成 (实际的)

2024年5月28日

研究完成 (实际的)

2024年5月28日

研究注册日期

首次提交

2023年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月19日

首次发布 (实际的)

2023年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月10日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM00222194
  • 5P50DA054039-02 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅