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Pedi Postextubation 嚥下障害

2023年6月16日 更新者:Mohamed Gaber Hassaan Mohamed、Assiut University

抜管後の嚥下障害の評価における PEDI_EAT 10 スコアと看護師によるスクリーニングの使用

侵襲的人工呼吸器は、重症患者への最も一般的な介入の 1 つであり、ICU の治療レジメンを定義するものではないにしても、常に特徴的です。重篤な疾患の神経障害およびミオパシー。 ただし、過小評価され、最小限に検討されていることが多い人工呼吸器の合併症は、抜管後の嚥下障害です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

侵襲的人工呼吸器は、重症患者への最も一般的な介入の 1 つであり、ICU の治療レジメンを定義するものではないにしても、常に特徴的です。重篤な疾患の神経障害およびミオパシー。 ただし、過小評価され、最小限に検討されていることが多い人工呼吸器の合併症は、抜管後の嚥下障害です。

抜管後嚥下障害(PED)は、抜管後に食物や液体を口から胃に効果的かつ安全に移送することが困難または不可能であると定義されています。

Malandraki らによって報告されたように、PED は小児患者でより一般的であり、全体的な発生率は 29% であり、成人で報告されている 23% の発生率を上回っています。別のオーストラリアの状況では、気管内挿管を必要とする重篤な小児患者の 41% が最終的に PED を発症したことが示されました。これらの患者の 3 分の 1 が静かな誤嚥を経験しています。

Zuercher らは、人工呼吸器を装着した患者に関する先駆的な前向き研究を使用して、933 人の抜管患者を評価し、そのうち 116 人を抜管後の嚥下障害の有無についてスクリーニングしました。 挿管前の特性を分析して、PED の発症に関連する可能性がある要因を導き出し、既存の神経疾患、緊急入院、人工呼吸器の期間の延長、腎代替療法の期間の延長、および疾患の重症度の上昇が発症に関連していることを発見しました。抜管後の嚥下障害。 興味深いことに、BMI の増加は嚥下障害の発生率の低下と関連していました。

抜管後の嚥下障害は小児患者の転帰に重大な悪影響を与えるため、早期発見と介入が重要です。 成人集団における現象とは異なる病理学的実体としての小児集団における抜管後の嚥下障害の現象の科学的説明は、現象の体系的な調査における礎石と考えられています。 そのような体系的な探査は、今日まで制限されてきました...

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohamed G Hassaan, resident
  • 電話番号:01125813011
  • メールsabr14605@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Osama M Elasheer, prof
  • 電話番号:01001348864

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PICUに入院しMVが必要な小児患者

説明

包含基準:

  • PICUに入院し、人工呼吸器が必要なすべての小児患者

除外基準:

  • PICU に入院したが MV を必要としない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PED EAT 10 ツールの効率と看護師が実施したスクリーニングを評価して、次の結果を検出することで人工呼吸器を必要とするすべての ICU 患者の PED を確実に評価しました。 - ICU 退院時の経口栄養
時間枠:1年

PED EAT 10 ツールの効率と看護師が実施したスクリーニングを評価して、結果を検出することで人工呼吸器を必要とするすべての ICU 患者の PED を確実に評価しました。

-ICU退院時の経口摂取

1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PED EAT 10 ツールと看護師の効率の評価では、ICU 再入院という結果を検出することで人工呼吸器を必要とするすべての ICU 患者の PED を確実に評価するためにスクリーニングを実施しました。
時間枠:1年

PED EAT 10 ツールの効率と看護師が実施したスクリーニングを評価して、結果を検出することで人工呼吸器を必要とするすべての ICU 患者の PED を確実に評価しました。

ICU再入院。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Azhar A Mohamed, lecturer、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月30日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月16日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • pedi postextubation dysphagia

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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