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Pedi disfagia pós-extubação

16 de junho de 2023 atualizado por: Mohamed Gaber Hassaan Mohamed, Assiut University

o uso da pontuação PEDI_EAT 10 versus triagem realizada por enfermeira na avaliação da disfagia pós-extubação

A ventilação mecânica invasiva é uma das intervenções mais comuns em pacientes críticos e é invariavelmente característica, se não definidora, do regime terapêutico da UTI. Muita atenção tem sido dada às complicações que ocorrem durante e por causa da ventilação mecânica, como infecções nosocomiais, e neuropatia e miopatia de doença crítica. No entanto, uma complicação frequentemente subestimada e minimamente explorada da ventilação mecânica é a disfagia pós-extubação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ventilação mecânica invasiva é uma das intervenções mais comuns em pacientes críticos e é invariavelmente característica, se não definidora, do regime terapêutico da UTI. Muita atenção tem sido dada às complicações que ocorrem durante e por causa da ventilação mecânica, como infecções nosocomiais, e neuropatia e miopatia de doença crítica. No entanto, uma complicação frequentemente subestimada e minimamente explorada da ventilação mecânica é a disfagia pós-extubação.

A disfagia pós-extubação (PED) é definida como a dificuldade ou incapacidade de transferir de forma eficaz e segura alimentos e líquidos da boca para o estômago após a extubação.

Conforme relatado por Malandraki et al, a DEP é mais comum em pacientes pediátricos com uma incidência geral de 29% e excede a incidência de 23% relatada em adultos. um terço desses pacientes experimentando aspiração silenciosa.

Usando um estudo prospectivo pioneiro anterior de pacientes ventilados mecanicamente, Zuercher et al avaliaram 933 pacientes extubados, dos quais 116 foram rastreados quanto à presença de disfagia pós-extubação. Eles analisaram as características pré-intubação para derivar fatores possivelmente associados ao desenvolvimento de DEP e descobriram que doença neurológica pré-existente, internação de emergência, aumento da duração da ventilação mecânica, aumento da duração da terapia de substituição renal e maior gravidade da doença estavam associados ao desenvolvimento de disfagia pós-extubação. Curiosamente, o aumento do IMC foi associado com menor incidência de disfagia.

Devido ao impacto negativo significativo da disfagia pós-extubação nos resultados de pacientes pediátricos, a identificação e intervenção precoces são cruciais. A descrição científica do fenômeno da disfagia pós-extubação em populações pediátricas como uma entidade patológica distinta do fenômeno em populações adultas é considerada uma pedra angular na exploração sistemática do fenômeno . Tal exploração sistemática tem, até o momento, sido limitada...

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mohamed G Hassaan, resident
  • Número de telefone: 01125813011
  • E-mail: sabr14605@gmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Osama M Elasheer, prof
  • Número de telefone: 01001348864

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes pediátricos admitidos na UTIP e necessitando de VM

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes pediátricos internados na UTIP e necessitaram de ventilação mecânica

Critério de exclusão:

  • paciente internado em UTIP, mas não necessita de VM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliando a eficiência da ferramenta PED EAT 10 versus triagem realizada por enfermeira para avaliar de forma confiável o PED entre todos os pacientes de UTI que necessitaram de ventilação mecânica, detectando o resultado: -alimentação oral na alta da UTI
Prazo: 1 ano

Avaliação da eficiência da ferramenta PED EAT 10 versus triagem realizada por enfermeiros para avaliar de forma confiável o PED entre todos os pacientes de UTI que necessitaram de ventilação mecânica, detectando o resultado:

-alimentação oral na alta da UTI

1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da eficiência da ferramenta PED EAT 10 versus triagem realizada por enfermeiros para avaliar de forma confiável o PED entre todos os pacientes de UTI que necessitaram de ventilação mecânica, detectando o resultado: readmissão na UTI.
Prazo: 1 ano

Avaliação da eficiência da ferramenta PED EAT 10 versus triagem realizada por enfermeiros para avaliar de forma confiável o PED entre todos os pacientes de UTI que necessitaram de ventilação mecânica, detectando o resultado:

readmissão na UTI.

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Azhar A Mohamed, lecturer, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • pedi postextubation dysphagia

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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