此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Pedi拔管后吞咽困难

2023年6月16日 更新者:Mohamed Gaber Hassaan Mohamed、Assiut University

PEDI_EAT 10 评分与护士筛查在拔管后吞咽困难评估中的应用

有创机械通气是危重患者最常见的干预措施之一,如果没有定义,它总是 ICU 治疗方案的特征和危重病神经病和肌病。 然而,机械通气的一个经常被低估和很少探索的并发症是拔管后吞咽困难。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

有创机械通气是危重患者最常见的干预措施之一,如果没有定义,它总是 ICU 治疗方案的特征和危重病神经病和肌病。 然而,机械通气的一个经常被低估和很少探索的并发症是拔管后吞咽困难。

拔管后吞咽困难 (PED) 被定义为拔管后难以或无法有效和安全地将食物和液体从口腔转移到胃中。

据 Malandraki 等人报道,PED 在儿科患者中更为常见,总体发生率为 29%,超过了成人报告的 23% 发生率,另一澳大利亚背景表明,41% 需要气管插管的危重儿科患者最终发展为 PED三分之一的患者经历了无声吸入。

Zuercher 等人使用先前对机械通气患者的开创性前瞻性研究评估了 933 名拔管患者,其中 116 名接受了拔管后吞咽困难的筛查。 他们分析了插管前的特征以得出可能与 PED 发展相关的因素,并发现预先存在的神经系统疾病、紧急入院、机械通气持续时间增加、肾脏替代治疗持续时间增加以及疾病的严重程度与发展相关拔管后吞咽困难。 有趣的是,增加的 BMI 与较低的吞咽困难发生率相关。

由于拔管后吞咽困难对儿科患者的预后有显着的负面影响,因此早期识别和干预至关重要。 将儿科人群拔管后吞咽困难现象科学描述为与成人人群中的现象不同的病理实体,被认为是对该现象进行系统探索的基石。 迄今为止,这种系统的探索是有限的……

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Osama M Elasheer, prof
  • 电话号码:01001348864

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

入住 PICU 并需要 MV 的儿科患者

描述

纳入标准:

  • 所有入住 PICU 并需要机械通气的儿科患者

排除标准:

  • 患者入住 PICU 但不需要 MV

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估 PED EAT 10 工具与护士进行筛选的效率,以通过检测结果可靠地评估所有需要机械通气的 ICU 患者的 PED:-ICU 出院时的经口喂养
大体时间:1年

评估 PED EAT 10 工具与护士进行筛选的效率,以通过检测结果可靠地评估所有需要机械通气的 ICU 患者的 PED:

-ICU 出院时经口喂养

1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估 PED EAT 10 工具与护士进行筛选的效率,以通过检测结果可靠地评估所有需要机械通气的 ICU 患者的 PED:ICU 再入院。
大体时间:1年

评估 PED EAT 10 工具与护士进行筛选的效率,以通过检测结果可靠地评估所有需要机械通气的 ICU 患者的 PED:

重症监护病房再入院。

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Azhar A Mohamed, lecturer、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月30日

初级完成 (估计的)

2024年9月30日

研究完成 (估计的)

2024年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月12日

首次发布 (实际的)

2023年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月16日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • pedi postextubation dysphagia

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅