Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pedi Postextubation Dysfagia

perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Gaber Hassaan Mohamed, Assiut University

PEDI_EAT 10 -pistemäärän käyttö verrattuna sairaanhoitajan suorittamaan seulontaan ekstubaatiojälkeisen dysfagian arvioinnissa

Invasiivinen mekaaninen ventilaatio on yksi yleisimmistä interventioista kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa, ja se on poikkeuksetta tyypillinen, ellei määrittelevä, teho-osaston hoito-ohjelmalle. Paljon huomiota on kiinnitetty mekaanisen ventilaation aikana ja sen seurauksena ilmeneviin komplikaatioihin, kuten sairaalainfektioihin, deliriumiin, ja kriittisen sairauden neuropatia ja myopatia. Kuitenkin usein aliarvioitu ja vähän tutkittu mekaanisen ventilaation komplikaatio on ekstubaation jälkeinen dysfagia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Invasiivinen mekaaninen ventilaatio on yksi yleisimmistä interventioista kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa, ja se on poikkeuksetta tyypillinen, ellei määrittelevä, teho-osaston hoito-ohjelmalle. Paljon huomiota on kiinnitetty mekaanisen ventilaation aikana ja sen seurauksena ilmeneviin komplikaatioihin, kuten sairaalainfektioihin, deliriumiin, ja kriittisen sairauden neuropatia ja myopatia. Kuitenkin usein aliarvioitu ja vähän tutkittu mekaanisen ventilaation komplikaatio on ekstubaation jälkeinen dysfagia.

Post-Extubation dysphagia (PED) määritellään vaikeudeksi tai kyvyttömyydeksi siirtää ruokaa ja nestettä tehokkaasti ja turvallisesti suusta mahalaukkuun ekstuboinnin jälkeen.

Kuten Malandraki ym. ovat raportoineet, PED on yleisempää lapsipotilailla, joiden kokonaisinsidenssi on 29 % ja ylittää aikuisilla raportoitu 23 %:n ilmaantuvuus. Toinen australialainen konteksti osoitti, että 41 %:lle kriittisesti sairaista lapsipotilaista, jotka vaativat endotrakeaalista intubaatiota, kehittyi lopulta PED. kolmasosa potilaista kokee hiljaista aspiraatiota.

Zuercher ym. arvioivat 933 ekstuboitua potilasta käyttämällä aikaisempaa uraauurtavaa prospektiivista tutkimusta mekaanisesti ventiloiduista potilaista, joista 116 seulottiin ekstubaation jälkeisen dysfagian varalta. He analysoivat intubaatiota edeltäviä ominaisuuksia saadakseen tekijöitä, jotka mahdollisesti liittyvät PED:n kehittymiseen, ja havaitsivat, että jo olemassa oleva neurologinen sairaus, ensiapuhoito, pidentynyt mekaanisen ventilaation kesto, pidentynyt munuaiskorvaushoidon kesto ja sairauden vaikeusaste liittyivät kehitykseen. ekstubaation jälkeinen dysfagia. Mielenkiintoista on, että kohonnut BMI liittyi pienempään dysfagian ilmaantuvuuteen.

Koska ekstubaation jälkeisellä dysfagialla on merkittävä negatiivinen vaikutus lapsipotilaiden tuloksiin, varhainen tunnistaminen ja interventio ovat ratkaisevan tärkeitä. Ekstubaation jälkeisen dysfagian ilmiön tieteellistä kuvausta lapsiväestössä aikuispopulaatioiden ilmiöstä erillisenä patologisena kokonaisuutena pidetään ilmiön systemaattisen tutkimisen kulmakivenä. Tällainen järjestelmällinen tutkiminen on tähän mennessä ollut rajallista...

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mohamed G Hassaan, resident
  • Puhelinnumero: 01125813011
  • Sähköposti: sabr14605@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Osama M Elasheer, prof
  • Puhelinnumero: 01001348864

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapsipotilaat, jotka joutuivat PICU-hoitoon ja tarvitsivat MV:tä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapsipotilaat otettiin PICU:hun ja tarvitsivat koneellista ventilaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas otetaan PICU:hun, mutta ei tarvitse MV:tä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioimme PED EAT 10 -työkalun tehokkuutta sairaanhoitajaan verrattuna, suoritettiin seulonta PED:n arvioimiseksi luotettavasti kaikkien tehohoitopotilaiden kohdalla, jotka tarvitsivat mekaanista ventilaatiota, havaitsemalla tulos: -suullinen ruokinta tehoosaston poistumisen yhteydessä
Aikaikkuna: 1 vuosi

Arvioimme PED EAT 10 -työkalun tehokkuutta sairaanhoitajaan verrattuna, suoritettiin seulonta PED:n arvioimiseksi luotettavasti kaikkien tehohoitopotilaiden kohdalla, jotka tarvitsivat mekaanista ventilaatiota, havaitsemalla tulos:

-suullinen ruokinta tehoosaston kotiutuksessa

1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioimme PED EAT 10 -työkalun tehokkuutta sairaanhoitajaan verrattuna, suoritettiin seulonta PED:n arvioimiseksi luotettavasti kaikkien tehohoitopotilaiden kohdalla, jotka tarvitsivat mekaanista ventilaatiota, havaitsemalla tulos: teho-osaston takaisinotto.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Arvioimme PED EAT 10 -työkalun tehokkuutta sairaanhoitajaan verrattuna, suoritettiin seulonta PED:n arvioimiseksi luotettavasti kaikkien tehohoitopotilaiden kohdalla, jotka tarvitsivat mekaanista ventilaatiota, havaitsemalla tulos:

ICU-takaisinotto.

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Azhar A Mohamed, lecturer, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa