ED 再評価ソフトウェア パイロット スタディ
2025年7月8日 更新者：Duke University
救急外来の待合室の混雑を改善するための患者再評価ソフトウェアのパイロット研究
これは、新しいソフトウェア プログラムを使用して、救急部門の待合室のケアを改善する方法を決定するための調査研究です。
調査の概要
詳細な説明
これは、救急部門を通る患者の流れを改善するために、救急部門再評価ソフトウェアの有効性を判断するためのパイロット研究です。
この調査の最終目標は、ソフトウェアの有効性を証明し、ソフトウェアを改善できるようなデータを提供することです。
この研究には、ED待合室の患者が含まれます。
この研究には、患者向けのタブレット上のソフトウェアとプロバイダー向けのデスクトップ上のソフトウェアとの相互作用が含まれます。
ソフトウェアを利用している医療提供者は研究の一部とは見なされず、ソフトウェアを使用している患者の結果に焦点を当てています。
患者は、再評価のために提供者によって選択されます。
次に、各患者を対照群（ソフトウェアを使用しない）と「研究」群（ソフトウェアを使用する）のいずれかに無作為に割り付けます。
データ分析は、当施設の臨床統計学者と連携して行われます。
この研究のリスクは、主に患者のプライバシーに関する懸念から生じており、リスクのセクションで取り上げられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Hospital Emergency Department
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
含まれるもの:
- 18 歳以上で、ラボでの作業を完了したことが確認されている個人。
- 研究の指示に従うには、第一言語が英語でなければなりません。
- 認知的に健全
除外：
- 未成年者
- 緊急重症度指数 (ESI) クラス 1 の患者
- 法的に同意できない方
- 妊娠中の患者
- 英語を話さない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：健康管理
患者はソフトウェアを使用せずにケアを受けます
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実験的：スタディアーム
医師による再評価を受ける前にソフトウェアを使用する患者
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患者はスクリーニング後、医師による再評価の前にソフトウェアを利用する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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LBTC（治療終了前放置）率の変化
時間枠：ベースライン、最長 1 年
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この研究の主な目的は、設計されたソフトウェアの有効性を判断することです。このソフトウェアは、そうでなければ ED 待合室で治療完了 (LBTC) 患者になる前に放置される患者の識別と処分に焦点を当てています。
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ベースライン、最長 1 年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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処分時期の変更
時間枠：ベースライン、最長 1 年
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この調査では、調査介入から処分までの合計時間も追跡して、ソフトウェアの利用によって処分時間が短縮されるかどうかを判断します。
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ベースライン、最長 1 年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lauren Siewny, MD、Duke Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月3日
一次修了 (実際)
2025年6月10日
研究の完了 (実際)
2025年6月10日
試験登録日
最初に提出
2023年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月14日
最初の投稿 (実際)
2023年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月8日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。