ED 재평가 소프트웨어 파일럿 연구
2025년 7월 8일 업데이트: Duke University
응급실 대기실 혼잡을 개선하기 위한 환자 재평가 소프트웨어에 대한 파일럿 연구
새로운 소프트웨어 프로그램을 이용하여 응급실 대기실 진료를 개선하는 방안을 모색하기 위한 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 응급실을 통한 환자 흐름을 개선하기 위해 응급실 재평가 소프트웨어의 효율성을 결정하기 위한 파일럿 연구입니다.
연구의 최종 목표는 소프트웨어의 효능에 대한 증거를 제공하고 소프트웨어를 개선할 수 있는 데이터를 제공하는 것입니다.
이 연구에는 ED 대기실 환자가 포함될 것입니다.
이 연구는 환자를 위한 태블릿의 소프트웨어와 공급자를 위한 데스크탑의 소프트웨어와의 상호 작용을 포함할 것입니다.
소프트웨어를 사용하는 공급자는 연구의 일부로 간주되지 않고 소프트웨어를 사용하는 환자의 결과에 초점을 맞춥니다.
제공자는 환자를 재평가에 사용할 수 있는 것으로 선택합니다.
그런 다음 각 환자는 대조군(사용되지 않은 소프트웨어)과 "연구" 그룹(사용된 소프트웨어)으로 무작위 배정됩니다.
데이터 분석은 우리 기관의 임상 통계학자와 함께 수행됩니다.
이 연구의 위험은 주로 위험 섹션에서 다룬 환자 개인 정보 보호 문제에서 파생됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Hospital Emergency Department
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함:
- 실험실 작업을 완료한 것으로 확인된 18세 이상의 개인.
- 그들의 기본 언어는 연구 지침을 따르기 위해 영어여야 합니다.
- 인지적으로 건전하다
제외:
- 미성년자
- 응급 심각도 지수(ESI) 클래스 1 환자
- 법적으로 동의할 수 없는 개인
- 임산부
- 비영어권 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 건강한 통제
환자는 소프트웨어를 사용하지 않고 진료를 받습니다.
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실험적: 스터디 암
의사의 재평가를 받기 전에 소프트웨어를 사용한 환자
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환자는 검사를 받은 후 의사의 재평가를 받기 전에 소프트웨어를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LBTC(치료 완료 전 남은) 비율의 변화
기간: 기본, 최대 1년
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이 연구의 주요 목적은 ED 대기실에서 치료 완료 전(LBTC) 환자가 남게 될 환자의 식별 및 배치에 초점을 맞춘 설계된 소프트웨어의 효능을 결정하는 것입니다.
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기본, 최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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처리 시간 변경
기간: 기본, 최대 1년
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이 연구는 또한 소프트웨어 활용이 처분 시간을 줄이는지 확인하기 위해 연구 개입에서 처분까지의 총 시간을 추적할 것입니다.
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기본, 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Lauren Siewny, MD, Duke Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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