Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ED Re-evaluation Software Pilot Study

8. juli 2025 opdateret af: Duke University

Pilotundersøgelse for patientrevalueringssoftware for at forbedre overbelastning af venteværelset på akutafdelingen

Dette er et forskningsstudie, der skal bestemme en metode til at forbedre akutmodtagelsens venteværelse ved at bruge nyt softwareprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en pilotundersøgelse for at bestemme effektiviteten af ​​en software til re-evaluering af en akutmodtagelse for at forbedre patientflowet gennem en skadestue. Slutmålet med undersøgelsen er at bevise softwarens effektivitet og levere data, så softwaren kan forbedres. Undersøgelsen vil omfatte ED-ventestuepatienter. Undersøgelsen vil involvere interaktion med softwaren på en tablet til patienter og software på en desktop for udbydere. Udbyderne, der anvender softwaren, vil ikke blive betragtet som en del af undersøgelsen, men fokuserer snarere på resultaterne af de patienter, der bruger softwaren. Patienterne vil blive udvalgt af udbyderen som tilgængelige for re-evaluering. Hver patient vil derefter blive randomiseret i enten en kontrolgruppe (software ikke brugt) og en "undersøgelses" gruppe (software brugt). Dataanalyse vil blive udført i samarbejde med kliniske statistikere på vores institution. Risiciene ved denne undersøgelse er primært afledt af bekymringer om patientens privatliv, som er blevet behandlet i risikoafsnittet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Hospital Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkludering:

  • Personer, der er 18 år og ældre, som er blevet identificeret med afsluttet laboratoriearbejde.
  • Deres primære sprog skal være engelsk for at følge instruktionerne i undersøgelsen.
  • Kognitivt sund

Undtagelse:

  • Mindreårige
  • Emergency Severity Index (ESI) klasse 1 patienter
  • Person, der ikke lovligt kan give samtykke
  • Gravide patienter
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sund kontrol
Patienter bliver behandlet uden at bruge softwaren
Eksperimentel: Studiearm
Patienter, der gennemgår brug af softwaren, inden de bliver revurderet af en læge
Andet: ED management software
Patienter bruger software efter at være blevet screenet, men før de bliver revurderet af lægen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i LBTC (venstre før behandling fuldført) satser
Tidsramme: Baseline, op til 1 år
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​den designede software, som fokuserer på identifikation og disposition af patienter, som ellers ville blive efterladt før behandlingsfuldendte (LBTC) patienter i ED-venteværelset.
Baseline, op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i dispositionstid
Tidsramme: Baseline, op til 1 år
Denne undersøgelse vil også spore den samlede tid fra undersøgelsesintervention til disposition for at afgøre, om brugen af ​​softwaren nedsætter dispositionstiden.
Baseline, op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lauren Siewny, MD, Duke Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2023

Først opslået (Faktiske)

26. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO00113113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutafdelingens venteværelse Trængsel

Kliniske forsøg med ED management software

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner