ED 重新评估软件试点研究
2025年7月8日 更新者：Duke University
患者再评估软件改善急诊候诊室拥挤的试点研究
这是一项旨在通过使用新软件程序来确定改善急诊室候诊室护理的方法的研究。
研究概览
详细说明
这是一项试点研究，旨在确定急诊科重新评估软件的有效性，以改善急诊科的患者流量。
该研究的最终目标是提供软件功效的证据并提供数据，以便可以改进软件。
该研究将包括 ED 候诊室患者。
该研究将涉及与患者平板电脑上的软件和提供者桌面上的软件的交互。
使用该软件的提供者将不被视为研究的一部分，而是关注使用该软件的患者的结果。
患者将由提供者选择可用于重新评估。
然后将每位患者随机分为对照组（未使用软件）和“研究”组（使用软件）。
数据分析将与我们机构的临床统计学家一起进行。
本研究的风险主要来自患者隐私问题，这已在风险部分进行了说明。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Hospital Emergency Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
包含：
- 已完成实验室工作的 18 岁及以上人员。
- 他们的主要语言必须是英语才能遵循研究的说明。
- 认知健全
排除：
- 未成年人
- 紧急严重程度指数 (ESI) 1 级患者
- 不能合法表示同意的个人
- 怀孕患者
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：健康控制
患者在不使用该软件的情况下接受护理
|
|
|
实验性的：研究臂
在被医生重新评估之前使用该软件的患者
|
患者在筛选后使用软件，但在由医生重新评估之前
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
LBTC 的变化（治疗完成前留下）率
大体时间：基线，长达 1 年
|
本研究的主要目的是确定所设计软件的功效，该软件侧重于识别和处置 ED 候诊室中可能会在治疗完成前 (LBTC) 患者离开的患者。
|
基线，长达 1 年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
处置时间的变化
大体时间：基线，长达 1 年
|
这项研究还将跟踪从研究干预到处置的总时间，以确定软件的使用是否减少了处置时间。
|
基线，长达 1 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lauren Siewny, MD、Duke Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月3日
初级完成 (实际的)
2025年6月10日
研究完成 (实际的)
2025年6月10日
研究注册日期
首次提交
2023年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月14日
首次发布 (实际的)
2023年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月8日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.