医師と若者のコミュニケーションと医療上の意思決定を改善するための研究 (CHATT)
2025年6月3日 更新者：Melissa Cousino、University of Michigan
We Chatt (コミュニケーション、希望、行動、ヒント、チーム) 医師と若者のコミュニケーションと医療上の意思決定を改善するための研究
この研究の目標は、進行した心臓病を持つ若者のための患者中心のコミュニケーションを改善することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
医師の包含基準：
- 医師の参加者は、ミシガン大学の小児心臓病科から募集されます。 献身的な臨床努力を行うすべての医師が対象となります。
- 資格のある医師は、1年以上スタッフに留まると予想する必要があります
患者/介護者の包含基準:
- -ニューヨーク心臓協会（NYHA）のクラスII - IV心不全の基準を満たす心不全症状のある12〜24歳の患者
- 包含基準を満たす患者参加者の1人の親/介護者も資格があります
医師の除外基準:
- ミシガン大学の小児心臓病科の医師ではない
患者/介護者の除外基準:
- 研究への参加に影響を与える可能性のある重大な認知/発達遅延のある患者は、医師と若者のコミュニケーションに焦点を当てているため、研究から除外されます。
- 英語を話さない親および親/介護者は、このパイロット研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：普段のお手入れ
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通常/標準的なケアが提供されます。
対照群に無作為に割り付けられた医師は、WE CHATT コミュニケーション介入のトレーニングを受けません。
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実験的：We Chatコミュニケーションツール
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この部門では、主治医と思春期/若年成人の患者との間で 2 ページのコミュニケーション設定文書を共同で完成させます。
医師は、患者とのWE CHATT介入の促進をサポートするために、教訓的、マルチメディア、および経験に基づく学習を特徴とする研究主任研究者が率いる1時間のトレーニングに参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医の調査に基づいて、WEチャット介入に対する全体的な満足度
時間枠：2週間（介入後）
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満足度は、臨床医が強く同意しない（1） - 強く同意する（5）からリッカートスケールから選択した12の質問の回答に基づいていました。
スコアは12-60の範囲でした。より高いスコアは、より大きな満足度を示しました。
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2週間（介入後）
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患者/介護者患者/介護者調査に基づいたWeチャット介入に対する全体的な満足度
時間枠：2週間（介入後）
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親/介護者は、参加者が強く同意しない（1）から強く同意する（5）までのリッカートスケールから選択した12の質問を完了しました。
スコアは12-60の範囲でした。より高いスコアは、より大きな満足度を示しました。
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2週間（介入後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医の調査に基づいて、医師からのWe Chatt介入に対する医師の満足度
時間枠：2週間（介入後）
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医師は0から10までのスケールで1つの質問に答えました（0は最悪、10は最高です）
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2週間（介入後）
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患者/介護者の調査に基づいて、WEチャット介入に対する患者/介護者の満足度
時間枠：2週間（介入後）
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患者/介護者は、0から10までのスケールで1つの質問に答えました（0は最悪、10は最高です）
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2週間（介入後）
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完了するために時間（数分で測定）私たちは臨床医による介入をおしゃべりします
時間枠：30分（約）
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介入を完了するまでの分数が臨床医の調査で収集されました。
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30分（約）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Melissa Cousino, PhD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月14日
一次修了 (実際)
2024年6月7日
研究の完了 (実際)
2024年6月7日
試験登録日
最初に提出
2023年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月17日
最初の投稿 (実際)
2023年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。