의사-청소년 의사소통 및 의료적 의사결정 개선을 위한 연구 (CHATT)
2025년 6월 3일 업데이트: Melissa Cousino, University of Michigan
We Chatt (Communication, Hopes, Action, Tips and Team) 의사-청소년 커뮤니케이션 및 의료 의사 결정 개선을 위한 연구
이 연구의 목표는 진행성 심장병을 앓고 있는 젊은 사람들을 위한 환자 중심의 의사소통을 개선하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
의사 포함 기준:
- 의사 참가자는 University of Michigan의 소아 심장학 분과에서 모집됩니다. 전담 임상 노력을 기울이는 모든 의사가 자격이 있습니다.
- 적격 의사는 1년 이상 근무할 것으로 예상해야 합니다.
환자/간병인 포함 기준:
- NYHA(New York Heart Association) Class II - IV 심부전 기준을 충족하는 심부전 증상이 있는 12-24세 환자
- 포함 기준을 충족하는 환자 참가자의 부모/간병인 한 명도 자격이 있습니다.
의사 제외 기준:
- 미시간대학교 소아심장학부 의사 아님
환자/간병인 제외 기준:
- 연구 참여에 영향을 미칠 가능성이 있는 상당한 인지/발달 지연이 있는 환자는 의사-청소년 커뮤니케이션에 중점을 두기 때문에 연구에서 제외됩니다.
- 비영어권 학부모 및 학부모/보호자는 이 파일럿 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 평소 케어
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일반/표준 치료가 제공됩니다.
컨트롤 암으로 무작위 배정된 의사는 WE CHATT 통신 개입에 대한 교육을 받지 않습니다.
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실험적: We Chatt 커뮤니케이션 도구
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이 부문은 주치의와 청소년/젊은 성인 환자 간의 2페이지 커뮤니케이션 기본 설정 문서의 공동 작성을 포함합니다.
의사는 환자와의 WE CHATT 개입 촉진을 지원하기 위해 교훈, 멀티미디어 및 경험 기반 학습을 특징으로 하는 연구 책임자 조사자가 이끄는 1시간 교육에 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상의 설문 조사를 기반으로 We Chatt 개입에 대한 의사의 전반적인 만족도
기간: 2 주 (개입 후)
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만족은 임상의가 Likert Scale에서 강력하게 동의하지 않게 선택한 12 가지 질문에 대한 답변을 기반으로했다.
점수는 12-60 범위였다; 점수가 높을수록 만족도가 높았습니다.
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2 주 (개입 후)
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환자/간병인 환자/간병인 조사에 따른 WE Chatt 개입에 대한 전반적인 만족도
기간: 2 주 (개입 후)
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학부모/간병인은 참가자가 Likert Scale에서 강하게 동의하지 않는 (1)에서 강력하게 동의하는 12 개의 질문을 완료했습니다 (5).
점수는 12-60 범위였다; 점수가 높을수록 만족도가 높았습니다.
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2 주 (개입 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상의 설문 조사에 근거한 의사의 We Chatt 개입에 대한 의사 만족
기간: 2 주 (개입 후)
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의사는 0에서 10까지의 규모로 1 개의 질문에 답했습니다 (0은 최악이고 10 명은 최고입니다)
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2 주 (개입 후)
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환자/간병인 설문 조사에 따른 We Chatt 개입에 대한 환자/간병인 만족도
기간: 2 주 (개입 후)
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환자/간병인은 0에서 10까지의 척도로 1 개의 질문에 답했습니다 (0은 최악이고 10은 최고입니다)
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2 주 (개입 후)
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시간 (몇 분으로 측정)을 완료하기 위해 우리는 임상의의 개입을 차트합니다.
기간: 30 분 (대략)
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임상의 설문 조사에서 개입을 완료하는 데 시간이 수집되었습니다.
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30 분 (대략)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa Cousino, PhD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 7일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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