ボディビルダーのハンドグリップテストに反応した心臓血管パフォーマンスに対する食事性硝酸塩摂取の影響
2025年7月23日 更新者：Cicero Jonas R Benjamim、University of Sao Paulo
無作為化、クロスオーバー、二重盲検、プラセボ対照臨床試験を通じて、20 人のボディビルダーが 2 つの介入プロトコルによる急性日試験に参加します。1) プラセボと 2) 硝酸塩。 7日間のウォッシュアウト間隔で、その組成にNO3の有無にかかわらずビートジュースを摂取します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Ribeirão Preto、São Paulo、ブラジル
- EEFERP - USP / Laboratório de Fisiologia do Exercício e Metabolismo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 過去または実際の同化ステロイドの使用;
- 少なくとも 1 つのボディービル大会への参加。
除外基準:
- -急性心筋梗塞および/または脳卒中の既往;
- 硝酸塩、グルテン、または牛乳に対するアレルギーまたは不耐性;
- 薬（プロトンポンプ阻害剤、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル拮抗薬）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的（ビーツジュース NO3）
NO3（800mg）が豊富なビーツジュースの急性摂取。
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参加者は、NO3 が豊富なビートルート ジュース (800mg) を摂取します。
ジュースの最後のボトルを摂取してから2時間後、参加者はハンドグリップと心血管検査の評価のために実験室に行きます.
クロスオーバープロトコルの前に、プロトコルによって提供される化合物の精製のために7日間のウォッシュアウト間隔が与えられます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ (NO3 なしのビートルート ジュース)
NO3が枯渇したビートルートジュースの急性摂取.
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参加者は、NO3 が枯渇したビートルート ジュースを摂取します。
ジュースの最後のボトルを摂取してから2時間後、参加者はハンドグリップと心血管検査の評価のために実験室に行きます.
クロスオーバープロトコルの前に、プロトコルによって提供される化合物の精製のために7日間のウォッシュアウト間隔が与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1。収縮期および拡張期血圧の値（MMHG）
時間枠：最大2年
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最大2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心拍変動の値 (ms)
時間枠：2年まで
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2年まで
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心拍数の値 (1 分あたりの拍数)
時間枠：2年まで
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2年まで
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硝酸塩および亜硝酸塩の血漿中濃度 (mmol/L)
時間枠：2年まで
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2年まで
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大血管機能 (流量媒介膨張%)
時間枠：2年まで
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2年まで
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手の握力（kgF）の値
時間枠：2年まで
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2年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cicero Jonas Rodrigues Benjamim, PhD Student、University of Sao Paulo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月17日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月18日
最初の投稿 (実際)
2023年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月23日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。