보디빌더의 핸드 그립 테스트에 대한 식이성 질산염 섭취가 심혈관 성능에 미치는 영향
2025년 7월 23일 업데이트: Cicero Jonas R Benjamim, University of Sao Paulo
무작위, 교차, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험을 통해 20명의 보디빌더가 2가지 개입 프로토콜(1) 위약 및 2) 질산염이 있는 급성일 시험에 참여합니다. 7일 세척 간격으로 조성에 NO3가 있거나 없는 비트 주스를 섭취합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo
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Ribeirão Preto, São Paulo, 브라질
- EEFERP - USP / Laboratório de Fisiologia do Exercício e Metabolismo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 과거 또는 실제 단백동화 스테로이드 사용;
- 보디빌딩 대회 최소 1회 참가
제외 기준:
- 급성 심근경색 및/또는 뇌졸중의 과거력;
- 질산염, 글루텐 또는 우유에 대한 알레르기 또는 과민증
- 약물(양성자 펌프 억제제, 베타 차단제, 칼슘 채널 길항제).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험용(비트 주스 NO3)
NO3가 풍부한 비트 주스(800mg)의 급성 섭취.
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참가자는 NO3(800mg)가 풍부한 비트 주스를 섭취합니다.
마지막 주스 한 병을 마신 후 2시간 후에 참가자는 악력 및 심혈관 검사 평가를 위해 실험실로 이동합니다.
크로스오버 프로토콜 전에 프로토콜에서 제공하는 화합물의 정제를 위해 7일 세척 간격이 제공됩니다.
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위약 비교기: 위약(NO3가 없는 비트 뿌리 주스)
NO3가 고갈된 비트 주스의 급성 섭취.
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참가자는 NO3가 고갈된 비트 주스를 섭취합니다.
마지막 주스 한 병을 마신 후 2시간 후에 참가자는 악력 및 심혈관 검사 평가를 위해 실험실로 이동합니다.
크로스오버 프로토콜 전에 프로토콜에서 제공하는 화합물의 정제를 위해 7일 세척 간격이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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1. 수축기 및 이완기 혈압의 값 (MMHG)
기간: 최대 2 년
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최대 2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심박 변이도 값(ms)
기간: 최대 2년
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최대 2년
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심박수 값(분당 박동수)
기간: 최대 2년
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최대 2년
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질산염과 아질산염의 혈장 농도(mmol/L)
기간: 최대 2년
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최대 2년
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대혈관 기능(흐름 매개 팽창%)
기간: 최대 2년
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최대 2년
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손 악력 값(kgF)
기간: 최대 2년
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cicero Jonas Rodrigues Benjamim, PhD Student, University of Sao Paulo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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