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饮食中硝酸盐摄入量对健美运动员手握力测试心血管性能的影响

2025年7月23日 更新者:Cicero Jonas R Benjamim、University of Sao Paulo
通过一项随机、交叉、双盲、安慰剂对照的临床试验,20 名健美运动员将参加一项具有两种干预方案的急性日试验:1) 安慰剂和 2) 硝酸盐;其中将摄入成分中含有或不含 NO3 的甜菜汁,间隔为 7 天。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto、São Paulo、巴西
        • EEFERP - USP / Laboratório de Fisiologia do Exercício e Metabolismo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 过去或实际上使用过合成代谢类固醇;
  • 至少参加过一次健美比赛;

排除标准:

  • 既往有急性心肌梗塞和/或中风病史;
  • 对硝酸盐、麸质或牛奶过敏或不耐受;
  • 药物(质子泵抑制剂、β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性(甜菜根汁 NO3)
急性摄入富含 NO3(800 毫克)的甜菜根汁。
参与者将摄入富含 NO3(800 毫克)的甜菜根汁。 在喝完最后一瓶果汁两小时后,参与者将前往实验室进行手握力和心血管测试评估。 在交叉方案之前,将给出 7 天的清洗间隔,用于纯化方案提供的化合物。
安慰剂比较:安慰剂(不含 NO3 的甜菜根汁)
急性摄入富含 NO3 的甜菜根汁。
参与者将摄入不含 NO3 的甜菜根汁。 在喝完最后一瓶果汁两小时后,参与者将前往实验室进行手握力和心血管测试评估。 在交叉方案之前,将给出 7 天的清洗间隔,用于纯化方案提供的化合物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
1。收缩和舒张压(MMHG)的值
大体时间:长达2年
长达2年

次要结果测量

结果测量
大体时间
心率变异性值 (ms)
大体时间:长达 2 年
长达 2 年
心率值(每分钟心跳次数)
大体时间:长达 2 年
长达 2 年
硝酸盐和亚硝酸盐的血浆浓度 (mmol/L)
大体时间:长达 2 年
长达 2 年
大血管功能(血流介导的扩张%)
大体时间:长达 2 年
长达 2 年
手握力值(kgF)
大体时间:长达 2 年
长达 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cicero Jonas Rodrigues Benjamim, PhD Student、University of Sao Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月17日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月18日

首次发布 (实际的)

2023年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月23日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BodyBeet

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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