レバノンの女性のストレスレベルを下げる (TML)
2024年3月11日 更新者：Marie Loiselle、Maharishi International University
レバノンの農村女性に対する超越瞑想の効果
この臨床試験の目的は、超越瞑想を学ぶ女性とそうでない女性の経験を比較することです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。
- 超越瞑想を実践しているレバノンの農村部の女性は、そうでない女性に比べてストレスレベルが低いですか.
- 超越瞑想を実践しているレバノンの農村部の女性は、そうでない女性に比べて、幸福度、自己効力感、回復力のレベルが向上していますか。
参加者は次のことを行います。
- ベースライン調査を完了する
- 実験群と実薬対照群に分けられる
- 実験グループは超越瞑想のテクニックを学び、対照グループはストレス軽減に関するオンライン教育コースを提供されます。
どちらのグループも、1 か月と 3 か月の終わりにテスト後のアンケートを完了します。
- 研究者は、実験グループと対照グループを比較して、介入がストレスレベルに影響を与えるかどうかを確認します.
調査の概要
詳細な説明
方法: レバノンのチョーフ地域の 62 歳以上の女性に対する TM の影響を次の尺度を使用して測定します: 知覚ストレス スケール、コナー デビッドソン レジリエンシー スケール、新しい一般的自己効力感スケール、アラビア語幸福度スケール。 これは、実験グループとアクティブな待機リスト コントロール グループを使用したランダム化比較試験です。
測定は、ベースライン (テスト前) と、テスト後 1 か月および 3 か月で行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
109
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beirut、レバノン、0000
- TM Home of Pure Knowledge Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：レバノンのチョウフ地域に住む18～95歳の女性。
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除外基準: 誰でも: 女性ではなく、18 歳未満または 95 歳以上で、健全な精神状態にない人。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TMグループ
このグループに使用される介入は、超越瞑想の実践の指導です。
これは、4 日間連続して 1.5 時間の指導を行い、その後 10 日後にさらに 1.5 時間の指導を行う 4 日間の指導コースです。
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前の説明を参照
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アクティブコンパレータ：アクティブ コントロール グループ
このグループには、トライアルの最初の 1 か月間、20 ～ 60 分の 2 つのクラスで構成されるオンライン ストレス軽減コースが提供されます。
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前の説明を参照
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Perceived Stress Scale (PSS-10) のベースラインから 1 か月および 3 か月への変化
時間枠：変化 = (12 週目のベースライン)
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PSS は、自分の生活の中でストレスが多いと評価される状況の程度を測定します。
可能なスコアの範囲は 0=まったくない から 4=非常に頻繁にある
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変化 = (12 週目のベースライン)
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Connor-Davidson Resilience Scale (CDRS-10) のベースラインから 1 か月および 3 か月への変化
時間枠：変化 = (12 週目のベースライン)
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CDRS-10 は、ストレスの多い出来事、悲劇、またはトラウマの後にどれだけ回復する準備ができているかを測定します
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変化 = (12 週目のベースライン)
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アラビア語幸福度尺度 (ASH-20) のベースラインから 1 か月および 3 か月への変化
時間枠：変化 = (12 週目のベースライン)
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ASH-20 は、人が幸せか不幸せかについて、グローバルで主観的な評価を行うことを目指しています。
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変化 = (12 週目のベースライン)
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新しい一般的自己効力感尺度 (NGSE-8) のベースラインから 1 か月および 3 か月への変更
時間枠：変化 = (12 週目のベースライン)
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New General Self-Efficacy Scale は、困難にもかかわらず、目標を達成できると人々がどの程度信じているかを評価します。
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変化 = (12 週目のベースライン)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ghada Fakhreddine, BA、Chouf Development Council and the Ladies Foundation for Pure Knowledge
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月18日
最初の投稿 (実際)
2023年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 30-62050-3816
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。