레바논 여성의 스트레스 수준 낮추기 (TML)
2024년 3월 11일 업데이트: Marie Loiselle, Maharishi International University
초월명상이 레바논 시골 여성들에게 미치는 영향
이 임상 시험의 목표는 초월명상 기법을 배운 여성과 그렇지 않은 여성의 경험을 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 초월명상법을 실천하는 레바논 시골 여성은 그렇지 않은 여성에 비해 스트레스 수준이 낮습니까?
- 초월명상 기법을 실천하는 레바논 시골 여성은 그렇지 않은 여성에 비해 행복감, 자기효능감, 탄력성 수준이 증가합니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 기준 조사 완료
- 실험군과 능동통제군으로 나눈다.
- 실험 그룹의 사람들은 TM 기법을 배우고, 통제 그룹은 스트레스 감소에 대한 온라인 교육 과정을 제공받게 됩니다.
두 그룹 모두 1개월 및 3개월 말에 테스트 후 설문 조사를 완료합니다.
- 연구원은 개입이 스트레스 수준에 영향을 미치는지 확인하기 위해 실험 그룹과 통제 그룹을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 인지된 스트레스 척도, Connor-Davidson 회복력 척도, 새로운 일반 자기효능 척도, 아랍식 행복 척도를 사용하여 레바논 Chouf 지역의 62명 이상의 여성에 대한 TM의 효과를 측정할 것입니다. 이것은 실험군과 활성 대기자 명단 통제군이 있는 무작위 통제 시험입니다.
측정은 기준선(사전 테스트)과 테스트 후 1개월 및 3개월에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
109
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beirut, 레바논, 0000
- TM Home of Pure Knowledge Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 18-95세 사이의 레바논 Chouf 지역에 거주하는 여성.
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제외 기준: 모든 사람: 여성이 아님, 18세 미만 또는 95세 이상, 건전한 정신 상태가 아님.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: TM 그룹
이 그룹에 사용되는 개입은 초월명상 수행에 대한 교육입니다.
연속 4일 동안 1.5시간의 교육을 받고 10일 후에 추가로 1.5시간의 교육을 받는 4일 교육 과정입니다.
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이전 설명 참조
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활성 비교기: 활성 제어 그룹
이 그룹은 시험 첫 달 동안 두 개의 20-60분 수업으로 구성된 온라인 스트레스 감소 과정을 제공받게 됩니다.
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이전 설명 참조
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스 척도(PSS-10) 기준선에서 1개월 및 3개월로 변경
기간: 변화 = (12주차 기준선)
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PSS는 삶의 상황이 스트레스로 평가되는 정도를 측정합니다.
가능한 점수 범위는 0=전혀 없음에서 4=매우 자주
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변화 = (12주차 기준선)
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Connor-Davidson 탄력성 척도(CDRS-10)에서 기준선에서 1개월 및 3개월로 변경
기간: 변화 = (12주차 기준선)
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CDRS-10은 스트레스가 많은 사건, 비극 또는 트라우마 후에 회복할 수 있는 준비가 얼마나 잘 되어 있는지 측정합니다.
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변화 = (12주차 기준선)
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아라비아 행복 척도(ASH-20)에서 기준선에서 1개월 및 3개월로 변경
기간: 변화 = (12주차 기준선)
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ASH-20은 사람이 행복한지 불행한지에 대한 전반적이고 주관적인 평가를 수행하고자 합니다.
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변화 = (12주차 기준선)
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새로운 일반 자기효능감 척도(NGSE-8)에서 기준선에서 1개월 및 3개월로 변경
기간: 변화 = (12주차 기준선)
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New General Self-Efficacy Scale은 사람들이 어려움에도 불구하고 목표를 달성할 수 있다고 믿는 정도를 평가합니다.
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변화 = (12주차 기준선)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ghada Fakhreddine, BA, Chouf Development Council and the Ladies Foundation for Pure Knowledge
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 30-62050-3816
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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스트레스에 대한 임상 시험
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