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降低黎巴嫩妇女的压力水平 (TML)

2024年3月11日 更新者:Marie Loiselle、Maharishi International University

超然冥想对黎巴嫩农村妇女的影响

这项临床试验的目的是比较学习 TM 技术的女性与未学习 TM 技术的女性的经历。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 与没有练习的人相比,练习 TM 技巧的黎巴嫩农村妇女的压力水平是否较低。
  2. 与没有练习的女性相比,练习 TM 技巧的黎巴嫩农村妇女是否体验到更高的幸福感、自我效能感和适应力水平。

参与者将:

  • 完成基线调查
  • 分为实验组和活性对照组
  • 实验组将学习TM技术,对照组将获得减压在线教学课程
  • 两组将在 1 个月和 3 个月结束时完成测试后调查

    • 研究人员将比较实验组和对照组,看看干预是否会影响压力水平。

研究概览

详细说明

方法:我们将使用以下措施测量 TM 对黎巴嫩 Chouf 地区 62 名以上女性的影响:感知压力量表、Connor-Davidson 弹性量表、新的一般自我效能量表和阿拉伯幸福量表。 这是一项随机对照试验,有一个实验组和一个活跃的候补名单对照组。

将在基线(测试前)和测试后 1 个月和 3 个月时进行测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

109

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beirut、黎巴嫩、0000
        • TM Home of Pure Knowledge Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:生活在黎巴嫩 Chouf 地区的 18-95 岁女性。

-

排除标准:任何人:非女性,18岁以下或95岁以上,精神状况不佳。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TM集团
用于该组的干预是超验冥想练习中的指导。 这是一个为期四天的教学课程,连续四天授课 1.5 小时,十天后再授课 1.5 小时。
见前面的描述
有源比较器:主动控制组
在试用的第一个月,将向该组提供在线减压课程,包括两节 20-60 分钟的课程。
见前面的描述

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表 (PSS-10) 从基线到 1 个月和 3 个月的变化
大体时间:变化 =(第 12 周-基线)
PSS 衡量一个人生活中的情境被评估为有压力的程度。 可能的分数范围从 0=从不到 4=经常
变化 =(第 12 周-基线)
Connor-Davidson 复原力量表 (CDRS-10) 从基线到 1 个月和 3 个月的变化
大体时间:变化 =(第 12 周-基线)
CDRS-10 衡量一个人在压力事件、悲剧或创伤后恢复能力的能力
变化 =(第 12 周-基线)
阿拉伯幸福量表 (ASH-20) 从基线到 1 个月和 3 个月的变化
大体时间:变化 =(第 12 周-基线)
ASH-20 旨在对一个人是否快乐或不快乐进行全面的主观评估
变化 =(第 12 周-基线)
新一般自我效能量表 (NGSE-8) 从基线到 1 个月和 3 个月的变化
大体时间:变化 =(第 12 周-基线)
New General Self-Efficacy Scale 评估人们在多大程度上相信他们可以克服困难实现目标。
变化 =(第 12 周-基线)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ghada Fakhreddine, BA、Chouf Development Council and the Ladies Foundation for Pure Knowledge

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月18日

首次发布 (实际的)

2023年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月11日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 30-62050-3816

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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