選択された下肢の生体力学的変数が PFPS の女性の痛み、身体障害、およびバランスに及ぼす影響。

科目：

膝蓋大腿痛症候群と診断された整形外科医から紹介される 65 人の女性。

包含基準:

女性は、次の基準に従ってこの研究に登録されました。

1. 膝蓋大腿痛症候群の女性参加者。
2. 年齢は18歳から38歳まで。
3. 二国間または一方的な関与。
4. 最小スコア (10 点満点中 3 点) 数値疼痛尺度 (NPR) 。
5. -次の機能活動のうち少なくとも2つによって悪化した前部または後部膝蓋骨の痛みの病歴を明らかにする整形外科の臨床的確認：1.長時間座っている、2.階段の使用、3.しゃがむ、4.走る、5.ひざまずく、6.ホッピング/跳躍、および/または外傷的出来事とは無関係で、少なくとも6週間持続する症状の潜行性発症。

除外基準:

以下の項目の 1 つ以上に該当する女性は、研究から除外されました。

1. -膝蓋骨脱臼または亜脱臼の病歴。
2. 膝蓋大腿関節の変形性関節症。
3. 半月板またはその他の関節内の病的状態。
4. 十字靭帯または側副靭帯の関与。
5. 下肢手術。
6. 骨折、腰痛などの状態：脊椎すべり症および脊椎症。
7. 神経学的欠損。
8. 外傷または下肢の異常。

方法: 膝蓋大腿痛症候群の 65 人の女性が、Kinovea ソフトウェア プログラムを使用して動的膝外反、ユニバーサル ゴニオメーターを使用して脛骨捻転、キャリパーを使用して舟状骨降下について評価されます。

数値疼痛評価尺度（NPRS）を使用して、疼痛の重症度を測定します。 Kujala スコアのアラビア語版は、これらの患者の機能障害を評価します。

Biodex Balance System は、内側外側安定性指数 (MLSI)、前後安定性指数 (APSI)、および全体安定性指数 (OSI) をスクリーニングして記録します。

評価は 1 回のセッションで行われます。 次に、これらの変数間の相関が計算されます。