イスラマバードの小児病院の救急部門に通院している小児における喘息の急性増悪の治療に対する単回経口投与のデキサメタゾンと複数回投与のプレドニゾロンの有効性
2023年5月8日 更新者：DR. MOHAMMAD ALI ARIF
この研究では、喘息の急性増悪に使用される 2 つの薬剤の効果を、副作用、不平、PRAM スコアの改善によって比較します。
より良いものは、私たちの臨床診療に適応されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
192
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamabad、パキスタン、46000
- Asim Nawaz Niazi
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- i. 2 歳から 12 歳まで ii. -医師によって診断された喘息の既往歴。 iii. -咳、喘鳴、呼吸困難の症状を伴う喘息の急性増悪を伴う症状および95％未満の酸素飽和度およびPRAMスコアが6以上の症状
除外基準:
- i.重篤または生命を脅かす喘息、すなわち無声胸部、チアノーゼ、眠気、言語化できない、著しい頻脈および呼吸困難を伴う患者。 ii.既知の結核への曝露 iii.39.5°Cを超える発熱 iv.過去4週間のコルチコステロイドの使用 v.重大な併存疾患：肺、心臓、免疫、肝臓、内分泌、神経または精神
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：経口 喘息の急性増悪における単回投与デキサメトソン
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経口デキサメタゾン
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アクティブコンパレータ：喘息の急性増悪における経口反復投与プレドニゾロン
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経口反復投与プレドニゾロン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PRAMスコアの向上
時間枠：4日
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PRAM は 4 日目に評価されます
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4日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月26日
一次修了 (予想される)
2023年12月26日
研究の完了 (予想される)
2023年12月26日
試験登録日
最初に提出
2023年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月8日
最初の投稿 (実際)
2023年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月8日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ERB/SZABMU/2021-192
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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