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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05850143
이슬라마바드 아동 병원 응급실에 다니는 어린이들 사이에서 천식의 급성 악화 치료를 위한 단일 용량 경구 덱사메타손 대 다중 용량 프레드니솔론의 효과
2023년 5월 8일 업데이트: DR. MOHAMMAD ALI ARIF
이 연구에서 저는 천식의 급성 악화에 사용되는 두 가지 약물의 부작용, 불만 및 PRAM 점수 개선을 통해 효과를 비교할 것입니다.
더 나은 것이 우리 임상 실습에 적용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
192
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 46000
- Asim Nawaz Niazi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- i.2~12세 ii. 의사가 진단한 천식의 이전 병력. iii. 기침, 쌕쌕거림, 호흡곤란 및 산소포화도 95% 미만의 증상을 동반한 급성 천식 악화 및 PRAM 점수가 6 이상인 발현
제외 기준:
- i. 치명적이거나 생명을 위협하는 천식 즉, 무증상 흉부, 청색증, 졸음, 말로 표현할 수 없음, 현저한 빈맥 및 호흡 곤란이 있는 환자. ii.알려진 결핵 노출 iii.39.5°C 이상의 발열 iv.지난 4주 동안 코르티코스테로이드 사용 v.중요한 동반 질환: 폐, 심장, 면역, 간, 내분비, 신경계 또는 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 급성 천식 악화에서 경구 단일 용량 덱사메손
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경구용 덱사메타손은 부작용이 적고 순응도가 좋은 더 길고 강력한 코르티코스테로이드입니다.
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활성 비교기: 천식의 급성 악화에 대한 경구 다중 투여 프레드니솔론
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경구 다중 투여 프레드니솔론
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PRAM 점수 향상
기간: 4 일
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PRAM은 4일차에 평가됩니다.
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4 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 26일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 26일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ERB/SZABMU/2021-192
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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