このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

知的障害および発達障害のある成人に対する書き言葉による介入

2025年12月19日 更新者:Baylor University

知的障害および発達障害を持つ若者の言語成果の最適化: 機能的テキストを使用した書き言葉介入

この研究の目的は、知的障害と発達障害を持つ若者に対する機能的なテキストを使用した書き言葉介入の効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

知的障害および発達障害 (IDD) を持つ個人は、読み書き能力が限られていることが多く、その結果、書き言葉の発達を促進する機会が不足しています。 しかし、IDD を持つ若者に高校卒業後も読み書き教育を広げる機会が提供されると、書き言葉と話し言葉のスキルが継続的に発達し、向上し、それが職業や自立した生活の選択肢の向上につながります。 現在まで、過小評価されがちな IDD の若年成人に対する効果的なコミュニケーション介入を検討した研究はほとんどありません。 この研究の目的は、IDD を持つ若年成人に対する、自然に発生する日常活動 (例: テキスト メッセージ、電子メール) に組み込まれた機能的な書き言葉による介入の実現可能性、受容性、および初期の有効性を調べることです。 中心的な仮説は、(a) 機能文書に対する明示的な書き言葉介入 (WLIFT) により、読書前、読書中、読書後に読解戦略がより多く使用されるようになり、(b) 読解戦略の使用が記述言語の改善に関連するというものです。そして話し言葉の成果。 具体的な目的には、(1) IDD を持つ若者による機能文書の読解戦略の使用に対する WLIFT 介入の効果を調べること、2) 末期の書き言葉の結果に対する介入の効果を調べること、(3)遠位音声言語の結果に対する介入。 研究対象の登録には、IDD の若年成人 40 人が含まれており、治療群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 両グループの個人は、(a) 研究開始時、(b) 介入終了時、および (c) 介入終了後 6 か月後に評価されます。 WLIFT グループの IDD 患者は、(a) 機能的なテキスト、つまり書き言葉 (テキスト メッセージなど) を伴う日常生活の活動を利用する、(b) 一般的な表現型に基づいて特別に設計された介入を 3 か月間受けます。 (c) 読書前、読書中、読書後に実施される理解戦略の指導と評価が含まれます。これは、困難を抱えている場合のより強力な書き言葉および話し言葉スキルと関連していることが以前に示されています。 (d) IDD を持つ個人にとって有意義な状況でのサービス提供を促進するために、遠隔診療を介して実装されます。 この研究は、他の困難な読者集団にも効果的であることが判明した書き言葉戦略を適用、適応、評価することで、コミュニケーション介入が著しく不足しているIDD患者の言語発達分野を前進させることが期待されるため、重要である。リサーチ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Waco、Texas、アメリカ、76798
        • Baylor University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 知的障害および/または発達障害
  • 単語読み取りスクリーナーで少なくとも 80% の単語を正しく読む
  • 機能的読み書き能力が必要である
  • 主な話し言葉として英語を使用し、主なコミュニケーション形式として口頭コミュニケーションを使用します。
  • 正常な視力、または正常な視力に矯正された視力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:書き言葉による介入

参加者は、遠隔診療を介して 3 か月間毎週の書面言語介入セッションを受けます。

参加者は結果を監視するために 3 つの時点で評価されます。

知的障害と発達障害 (IDD) を持つ若者は、視覚的なサポートとしてグラフィック オーガナイザーを使用して、3 つの段階 (前、中、後) で読解戦略を教えられます。 各フェーズの開始時に、介入者は、(a) 戦略を定義し、(b) 戦略の使用方法を説明およびモデル化し、(c) 戦略に関する質問に回答します。 その後、参加者は 45 分間のセッションで、週に 2 回、3 か月間にわたってその戦略を実践します。 各セッションは、指導、モデル、コーチ、レビューの形式に従います。介入者は、(a) 戦略をレビューします (5 分)、(b) 思考音声を使用して戦略をモデル化します (10 分)、(c) 参加者に次のことを促します。サポートを受けながら戦略を実践する (15 分)、(d) 機能的リテラシーのテキストを使用して、参加者に思考音声を使用して戦略を自主的に実践するよう促す (10 分)、(e) セッションを振り返り、要約する (レビュー; 5)分)。
介入なし:定期的な言語チェック
参加者は結果を監視するために 3 つの時点で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
読解理解戦略の使用
時間枠:介入開始後3か月
正確に使用された異なる読解戦略の総数。 読解戦略の絵アイコンのみを含むFRAME介入グラフィックオーガナイザーの空白版が、参加者の日常的な書面コミュニケーションを忠実に反映するように設計された機能的なテキスト刺激(例:テキストメッセージ、電子メール)と共に表示されました。 試験官は参加者に機能的なテキストの読み始めを促しました。 各思考発話は、参加者の読解戦略の正確な使用について採点されました。 パーセント精度スコアは、(a)正しく実施された戦略の総数(9つ中;すべての参加者がテキストを読むことが期待されるため、戦略4【テキストを音読する】を除く)と(b)適切なタイミング(読む前、読んでいる間、読んだ後)で戦略を実施することで最大3点の追加ポイント(最高スコア=12)を獲得することに基づいて計算されました。 高いスコアはより良いパフォーマンスを反映します。
介入開始後3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実用的文章の読解力
時間枠:介入開始後3か月
多肢選択理解問題の正答率。 介入者は、参加者に機能的文章刺激を音読するよう促し、その後、介入者が読み上げる5つの(2つは文字通りの、3つは推論的な)多肢選択問題に答えるよう参加者に促した。 この課題は、合計6つの機能的リテラシー刺激(雇用、自立生活、社会的領域の各2つ)にわたって繰り返された。 各機能的リテラシー刺激に対して正答率が計算され、全ての機能的リテラシー刺激にわたる総平均スコアが報告された。 高いスコアは、より良いパフォーマンスを反映する。
介入開始後3か月
理解度を示すための話し言葉の使用
時間枠:介入開始後3か月
機能的なテキストに対して話し言葉の様式で応答する。 評価者が機能的なテキストを表示し、参加者に機能的なテキストサンプルに対して口頭で応答するよう促した。 話し言葉の測定で使用されたすべての機能的なテキストは、3つの情報(例:名前、メールアドレス、Tシャツのサイズを述べる)を要求しており、したがって、提供された情報ごとに1点を付与する4段階(0-3)のルーブリック評価を用いて採点された。 高いスコアはより良いパフォーマンスを反映する。 このタスクは、合計6つの機能的リテラシー刺激(各領域で2つずつ)で繰り返され、平均スコアが報告された。
介入開始後3か月
話し言葉: 要約
時間枠:介入開始から3か月後
機能的テキストの口頭要約。 評価者は機能的テキストを提示し、参加者にテキストを読んだ後、すべての重要な情報の要約を提供するよう促しました。 要約は、内容、正確性、言い換え、構成の各項目を4段階(0-3)で評価するルーブリックを用いて採点されました。 高いスコアは高いパフォーマンスを反映します。
介入開始から3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2025年2月14日

研究の完了 (実際)

2025年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月1日

最初の投稿 (実際)

2023年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BaylorU
  • R21DC020787 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する