Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skriftlig språkintervensjon for voksne med utviklingshemming

19. desember 2025 oppdatert av: Baylor University

Optimalisering av språkresultater for unge voksne med intellektuelle og utviklingshemminger: en skriftlig språkintervensjon ved bruk av funksjonelle tekster

Formålet med denne studien er å evaluere effekten av en skriftspråklig intervensjon ved bruk av funksjonelle tekster for unge voksne med utviklingshemming.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Personer med intellektuelle og utviklingshemminger (IDD) har ofte begrenset leseferdighet som resulterer i fravær av muligheter til å fremme skriftspråklig utvikling. Men når unge voksne med IDD får muligheter til å utvide sin lese- og skriveutdanning selv etter videregående, fortsetter de å utvikle og forbedre sine skriftlige og muntlige språkferdigheter, noe som er forbundet med forbedrede yrkesfaglige og uavhengige levemuligheter. Til dags dato har få studier undersøkt effektive kommunikasjonsintervensjoner for den ofte underrepresenterte befolkningen av unge voksne med IDD. Målet med denne studien er å undersøke gjennomførbarheten, akseptabiliteten og den første effektiviteten av en funksjonell skriftspråklig intervensjon innebygd i naturlig forekommende daglige aktiviteter (f.eks. tekstmeldinger, e-poster) for unge voksne med IDD. Den sentrale hypotesen er at (a) eksplisitt skriftspråklig intervensjon for funksjonelle tekster (WLIFT) vil resultere i større bruk av leseforståelsesstrategier før, under og etter lesing og (b) bruk av leseforståelsesstrategier vil være assosiert med forbedringer i skriftlig og talespråklige resultater. De spesifikke målene inkluderer (1) å undersøke effekten av WLIFT-intervensjon på bruk av leseforståelsesstrategier i funksjonelle tekster av unge voksne med IDD, 2) å undersøke effekten av intervensjonen på distale skriftspråklige utfall, og (3) å undersøke effekten av intervensjonen på distale talespråksutfall. Studiemålet inkluderer 40 unge voksne med IDD som vil bli tilfeldig tildelt enten behandlings- eller kontrollgruppen. Individer i begge grupper vil bli vurdert: (a) ved starten av studien, (b) ved avslutningen av intervensjonen og (c) seks måneder etter avslutningen av intervensjonen. Personer med IDD i WLIFT-gruppen vil motta 3-måneders intervensjon som: (a) bruker funksjonelle tekster-aktiviteter i dagliglivet som involverer skriftspråk (f.eks. tekstmeldinger), (b) er spesielt utformet basert på fenotypen vanlig forekommende IDD-er og leveres på et kritisk tidspunkt når unge voksne går over til selvstendighet, (c) involverer undervisning og vurdering av forståelsesstrategier implementert før, under og etter lesing som tidligere har vist seg å være assosiert med sterkere skriftlige og muntlige språkferdigheter i strever. lesere, og (d) implementeres via telepraksis for å fremme tjenestelevering i meningsfulle sammenhenger for individet med IDD. Denne forskningen er viktig fordi den forventes å anvende, tilpasse og evaluere skriftspråksstrategier som er funnet å være effektive i andre populasjoner av lesere som sliter, og derved fremme feltet for språkutvikling hos individer med IDD, der det er en slående mangel på kommunikasjonsintervensjon. forskning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Waco, Texas, Forente stater, 76798
        • Baylor University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • intellektuell og/eller utviklingshemming
  • les riktig minst 80 % av ordene på ordlesingsskjermen
  • har funksjonelle leseferdighetsbehov
  • Engelsk som primært talespråk og bruk muntlig kommunikasjon som primær kommunikasjonsform
  • normalt eller korrigert til normalt syn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skriftlig språkintervensjon

Deltakerne vil motta 3 måneders ukentlige skriftspråklige intervensjonsøkter via telepraksis.

Deltakerne vil bli vurdert på tre tidspunkter for å overvåke resultatene.

Unge voksne med intellektuelle og utviklingshemminger (IDD) undervises i leseforståelsesstrategier i tre faser (før, under, etter) ved å bruke en grafisk arrangør som visuell støtte. I begynnelsen av hver fase: (a) definerer intervensjonisten strategiene, (b) beskriver og modellerer hvordan strategiene skal brukes, og (c) svarer på spørsmål om strategiene. Deretter øver deltakeren på strategiene i løpet av 45-minutters økter, to ganger i uken, over 3 måneder. Hver økt følger formatet teach-model-coach-review, intervensjonisten: (a) gjennomgår strategiene (5 min), (b) modellerer strategiene ved å bruke en tenk-høyt (10 min), (c) ber deltakeren om å øv på strategiene med støtte (15 min), (d) ber deltakeren om å bruke en høyttenkning for å øve på strategiene selvstendig ved å bruke en funksjonell leseferdighetstekst (10 min), og (e) gjennomgår og oppsummerer økten (gjennomgang; 5 min).
Ingen inngripen: Periodisk språksjekk
Deltakerne vil bli vurdert på tre tidspunkter for å overvåke resultatene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av leseforståelsesstrategier
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonsstart
Totalt antall ulike leseforståelsesstrategier brukt korrekt. En blank versjon av FRAME-intervensjonsgrafikkorganisatoren som kun inkluderte bildeikonene for leseforståelsesstrategiene ble vist sammen med en funksjonell tekststimulus (f.eks. tekstmeldinger, e-poster) som var designet for å nøye gjenspeile deltakernes daglige skriftlige kommunikasjon. eksaminatoren ba deltakeren om å begynne å lese den funksjonelle teksten. Hver høyt-tenkende protokoll ble vurdert for deltakernes nøyaktige bruk av leseforståelsesstrategier. En prosentvis nøyaktighetsscore ble beregnet basert på (a) det totale antall strategier implementert korrekt (av ni; ekskludert Strategi 4 [les teksten høyt] fordi alle deltakere ble forventet å lese teksten) og (b) implementering av strategiene til riktig tid (før, under, etter lesing) for å tjene opptil tre ekstra poeng (maksimal score = 12). Høyere poengsummer reflekterer bedre prestasjon.
3 måneder etter intervensjonsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leseforståelse av funksjonelle tekster
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonsstart
Prosentandel av flervalgsoppgaver om tekstforståelse som ble besvart korrekt. Intervensjonslederen ba deltakeren lese en funksjonell tekststimulus høyt og ba deretter deltakeren svare på fem (to bokstavelige, tre slutningsbaserte) flervalgsspørsmål som ble lest høyt av intervensjonslederen. Denne oppgaven ble gjentatt over totalt seks funksjonelle lesestoffstimuli, to i hvert av følgende områder – arbeidsliv, selvstendig liv og sosialt liv. En prosentvis nøyaktighetsscore ble beregnet for hver av de funksjonelle lesestoffstimuliene, og en total gjennomsnittsscore ble rapportert over alle funksjonelle lesestoffstimuli. Høyere skår reflekterer bedre prestasjon.
3 måneder etter intervensjonsstart
Bruk av talespråk for å indikere forståelse
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonens start
Svar på funksjonell tekst ved hjelp av talemodaltet. Vurdereren viste en funksjonell tekst og ba deltakeren hjelpe dem med å svare verbalt på funksjonell tekstprøve. Alle de funksjonelle tekstene som ble brukt i talemålet krevde tre opplysninger (f.eks. oppgi navn, e-post, T-skjortestørrelse) og ble derfor vurdert ved hjelp av en 4-punkts (0-3) rubrikkvurdering med 1 poeng for hver opplysning som ble gitt. Høyere poengsummer reflekterer bedre prestasjon. Denne oppgaven ble gjentatt over totalt seks funksjonelle lese- og skriveferdighetsstimuli, to innen hvert domene; en gjennomsnittlig poengsum ble rapportert.
3 måneder etter intervensjonens start
Snakket språk: Oppsummer
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjonens start
Muntlig sammendrag av funksjonell tekst. Vurdereren viste en funksjonell tekst og ba deltakeren om å lese teksten og deretter gi et sammendrag av all viktig informasjon. Sammendragene ble vurdert ved hjelp av en rubrikk som evaluerte innhold, nøyaktighet, omskrivning og organisering, hver ved bruk av en 4-punkts (0-3) skala. Høyere poengsummer reflekterer høyere ytelse.
3 måneder etter intervensjonens start

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

14. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere