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僧帽筋筋痛における僧帽筋上部のストレッチの有無による僧帽筋中部の強化の効果

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

僧帽筋筋痛症の女性デスクワーカーの痛み、障害、生活の質に対する僧帽筋上部のストレッチと僧帽筋下部の強化エクササイズの併用の有無の効果

ランダム化比較試験が実施されます。 データの収集には非確率コンビニエンス サンプリングが使用されます。 18歳から40歳までの年齢層の42人の被験者のサンプルサイズが採取されます。 データは、痛みについては数値疼痛率スケール (NPRS)、障害については首障害指数 (NDI)、生活の質については SF-36 というツールを使用して収集されます。 インフォームド・コンセントが取られます。 合計 20 人の被験者が以下の包含基準および除外基準によって選択され、乱数生成テーブルによって 2 つのグループに均等に分割されます。 どちらのグループも週に 3 回、合計 4 週間来ます。

調査の概要

詳細な説明

僧帽筋筋肉痛は、僧帽筋上部の痛み、こわばり、硬さの訴えです。 急性または持続的な首肩の痛みが特徴です。 現代社会では、パソコンの使用が増加したことにより、パソコンの画面を見るために首や肩が静止した異常な姿勢になり、首の痛みを引き起こしやすくなっています。 研究の目的は、僧帽筋上部のストレッチと僧帽筋中部下部の強化運動の併用の有無が、仕事関連の僧帽筋痛症の女性の痛み、障害、生活の質に及ぼす影響を判定することである。

ランダム化比較試験は、バリア国際病院ラホールの理学療法外来部門で実施される。 データの収集には非確率コンビニエンス サンプリングが使用されます。 18歳から40歳までの年齢層の42人の被験者のサンプルサイズが採取されます。 データは、痛みについては数値疼痛率スケール (NPRS)、障害については首障害指数 (NDI)、生活の質については SF-36 というツールを使用して収集されます。 インフォームド・コンセントが取られます。 合計 20 人の被験者が以下の包含基準および除外基準によって選択され、乱数生成テーブルによって 2 つのグループに均等に分割されます。 どちらのグループも週に 3 回、合計 4 週間来ます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 を使用して分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54700
        • Bahria International Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 18~40歳の女性

    • 検査 - 首の動きと僧帽筋の触診によって引き起こされる症状。
    • ポジティブ僧帽筋強度テスト

除外基準:

  • めまいやめまいの症状がある参加者
  • 検査実施時に感染症または発熱状態にある。
  • 不安または極度の感情的緊張。
  • 薬物治療(鎮痛剤、筋弛緩剤、抗不安薬、抗うつ薬)
  • 椎間板病変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ストレッチグループ
僧帽筋上部のストレッチと首のアイソメトリック
僧帽筋上部のストレッチと首のアイソメトリック
実験的:ストレッチ+強化グループ
僧帽筋上部のストレッチと僧帽筋中下部の強化エクササイズと首のアイソメトリック

僧帽筋中下部の強化エクササイズには次のものが含まれます。

  1. 広背筋プルダウン
  2. プローン V-レイズ
  3. 改造されたうつ伏せコブラ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛率スケール (NPRS)
時間枠:4週間まで
患者の痛みのレベルは、このスケールを使用して評価されます。 このスケールの範囲は 0 ~ 10 です。「0」は「痛みなし」を示し、「10」は「最もひどい痛み」を示します。
4週間まで
首の障害指数
時間枠:4週間まで
NDI は、患者の自己申告による首の痛みに関連した障害を測定する 10 項目のアンケートです。
4週間まで
SF-36 生活の質を向上
時間枠:4週間まで
SF-36 は、健康状態と質を調査するために構築された 36 項目のスケールです。 SF-36 は 8 つの健康概念を評価します。健康上の問題による生活の質の制限、身体活動。身体的または精神的な問題による社会活動の制限。身体的健康上の問題による通常の役割活動の制限)。体の痛み。一般的な精神的健康(精神的苦痛と幸福)。感情的な問題による通常の役割活動の制限。活力(エネルギーと疲労)。そして一般的な健康認識。 このツールの標準的な形式では、参加者は先週どう感じたかに応じて質問に答えるよう求められます。 アイテムはリッカート タイプのスケールを使用しており、5 ポイントまたは 6 ポイントのものもあれば、2 ポイントまたは 3 ポイントのモーションもあります。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maryam Azam, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月11日

最初の投稿 (実際)

2023年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0527

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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