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Efeitos do alongamento do trapézio superior com e sem fortalecimento do trapézio médio inferior na mialgia do trapézio

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do alongamento do trapézio superior com e sem exercícios de fortalecimento do trapézio médio inferior na dor, incapacidade e qualidade de vida em trabalhadoras de mesa com mialgia do trapézio

Será realizado um estudo randomizado controlado. A amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra será de 42 indivíduos com faixa etária entre 18 a 40 anos. Os dados serão coletados usando as ferramentas Escala Numérica de Taxa de Dor (NPRS) para dor, Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) para incapacidade e SF-36 para Qualidade de vida. Será obtido um consentimento informado. Um total de 20 sujeitos serão selecionados seguindo critérios de inclusão e exclusão e serão divididos igualmente em dois grupos por tabela geradora de números aleatórios. Ambos os grupos virão três vezes por semana durante um total de 4 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A mialgia do trapézio é a queixa de dor, rigidez e aperto do músculo trapézio superior. É caracterizada por dor cervical-ombro aguda ou persistente. Na sociedade atual, devido ao aumento do uso de computadores, onde o pescoço e os ombros são mantidos em posturas estáticas anormais ao olhar para as telas do computador e tornam-se vulneráveis ​​a causar dores no pescoço. O objetivo do estudo é determinar os efeitos do alongamento do trapézio superior com e sem exercícios de fortalecimento do trapézio médio inferior na dor, incapacidade e qualidade de vida em mulheres com mialgia do trapézio relacionada ao trabalho.

Um estudo randomizado controlado será conduzido no departamento de fisioterapia do Bahria International Hospital Lahore. A amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra será de 42 indivíduos com faixa etária entre 18 a 40 anos. Os dados serão coletados usando as ferramentas Escala Numérica de Taxa de Dor (NPRS) para dor, Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) para incapacidade e SF-36 para Qualidade de vida. Será obtido um consentimento informado. Um total de 20 sujeitos serão selecionados seguindo critérios de inclusão e exclusão e serão divididos igualmente em dois grupos por tabela geradora de números aleatórios. Ambos os grupos virão três vezes por semana durante um total de 4 semanas. Os dados serão analisados ​​no software SPSS versão 25. Após a avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54700
        • Bahria International Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Mulheres entre a faixa etária de 18 a 40 anos

    • Exame-Sintomas provocados pelo movimento do pescoço e palpação da musculatura do trapézio.
    • Teste de Força do Trapézio Positivo

Critério de exclusão:

  • Participantes que apresentam tontura e vertigem
  • Infecção ou estado febril no momento da realização do exame;
  • Ansiedade ou tensão emocional extrema;
  • tratamento farmacológico (analgésicos, relaxantes musculares, ansiolíticos, antidepressivos)
  • Lesões discais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de alongamento
alongamento do trapézio superior mais pescoço isométrico
alongamento do trapézio superior mais pescoço isométrico
Experimental: Grupo de alongamento e fortalecimento
alongamento do trapézio superior com exercícios de fortalecimento do trapézio médio-inferior mais isométricos do pescoço

O exercício de fortalecimento do trapézio médio-inferior inclui:

  1. latíssimo puxado para baixo
  2. Prone V-raise
  3. Cobra deitada modificada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Taxa de Dor (NPRS)
Prazo: até 4 semanas
O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala. Esta escala varia de 0 a 10. "0" indica "sem dor" e "10" indica "pior dor".
até 4 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: até 4 semanas
O NDI é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor cervical relatada pelo paciente
até 4 semanas
SF-36 para Qualidade de vida
Prazo: até 4 semanas
O SF-36 é uma escala de 36 itens construída para avaliar o estado e a qualidade da saúde. O SF-36 avalia oito conceitos de saúde: limitações na qualidade de vida nas atividades físicas por problemas de saúde; limitações nas atividades sociais por problemas físicos ou emocionais; limitações nas atividades habituais devido a problemas de saúde física); dor corporal; saúde mental geral (sofrimento psicológico e bem-estar); limitações nas atividades habituais devido a problemas emocionais; vitalidade (energia e fadiga); e percepções gerais de saúde. O formulário padrão dos instrumentos pede que os participantes respondam às perguntas de acordo com como se sentiram na semana anterior. Os itens utilizam escalas do tipo Likert, alguns com 5 ou 6 pontos e outros com movimentos de 2 ou 3 pontos
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maryam Azam, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0527

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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