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승모근 근육통에서 중하 승모근 강화 유무에 따른 상 승모근 스트레칭의 효과

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

중하승모근 강화운동 유무에 따른 상승모근 스트레칭이 승모근 근육통이 있는 여성 사무직 근로자의 통증, 장애 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

무작위 통제 시험이 실시될 것입니다. 비확률 컨비니언스 샘플링을 사용하여 데이터를 수집합니다. 18세에서 40세 사이의 연령 그룹을 가진 42명의 피험자의 표본 크기가 취해질 것입니다. 데이터는 통증에 대한 NPRS(Numeric Pain Rate Scale) 도구, 장애에 대한 NDI(Neck Disability Index) 및 삶의 질에 대한 SF-36 도구를 사용하여 수집됩니다. 정보에 입각한 동의가 취해질 것입니다. 포함 및 제외 기준에 따라 총 20명의 피험자가 선택되며 난수 생성 테이블에 의해 두 그룹으로 균등하게 나뉩니다. 두 그룹 모두 총 4주 동안 일주일에 세 번 올 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Trapezius myalgia는 상부 승모근의 통증, 경직 및 조임에 대한 불만입니다. 급성 또는 지속적인 목-어깨 통증이 특징입니다. 현대 사회는 컴퓨터 사용의 증가로 인해 컴퓨터 화면을 바라보기 위해 목과 어깨가 정적이고 비정상적인 자세를 유지하게 되어 목 통증을 유발하기 쉽습니다. 이 연구의 목적은 작업 관련 승모근 근육통이 있는 여성의 통증, 장애 및 삶의 질에 대한 중간 하부 승모근 강화 운동 유무에 관계없이 상부 승모근 스트레칭의 효과를 결정하는 것입니다.

무작위 대조 시험은 Bahria International Hospital Lahore의 물리 치료 외래 환자 부서에서 수행됩니다. 비확률 컨비니언스 샘플링을 사용하여 데이터를 수집합니다. 18세에서 40세 사이의 연령 그룹을 가진 42명의 피험자의 표본 크기가 취해질 것입니다. 데이터는 통증에 대한 NPRS(Numeric Pain Rate Scale) 도구, 장애에 대한 NDI(Neck Disability Index) 및 삶의 질에 대한 SF-36 도구를 사용하여 수집됩니다. 정보에 입각한 동의가 취해질 것입니다. 포함 및 제외 기준에 따라 총 20명의 피험자가 선택되며 난수 생성 테이블에 의해 두 그룹으로 균등하게 나뉩니다. 두 그룹 모두 총 4주 동안 일주일에 세 번 올 것입니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 테스트 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Bahria International Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 18-40세 사이의 여성

    • 검사 - 목의 움직임과 Trapezius 근육의 촉진에 의해 유발되는 증상.
    • 포지티브 Trapezius 강도 테스트

제외 기준:

  • 현기증 및 현기증을 보이는 참가자
  • 검사시 감염 또는 발열상태
  • 불안 또는 극도의 정서적 긴장;
  • 약물 치료(진통제, 근육 이완제, 항불안제, 항우울제)
  • 디스크 병변

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스트레칭 그룹
등세모근 스트레칭과 목 아이소메트릭 운동
다른: 등세모근 스트레칭과 목 아이소메트릭 운동
등세모근 스트레칭과 목 아이소메트릭 운동
실험적: 스트레칭 플러스 강화 그룹
중하부 승모근 강화 운동과 목 아이소메트릭을 이용한 상부 승모근 스트레칭
다른: 중하부 승모근 강화 운동과 목 아이소메트릭을 이용한 상부 승모근 스트레칭

Mid-Lower Trapezius 강화 운동에는 다음이 포함됩니다.

  1. 광배근 풀다운
  2. 프론 V- 레이즈
  3. 변형된 엎드린 코브라

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 비율 척도(NPRS)
기간: 최대 4주
통증의 환자 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. "0"은 "통증 없음"을 나타내고 "10"은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.
최대 4주
목 장애 지수
기간: 최대 4주
NDI는 환자가 스스로 보고한 목 통증 관련 장애를 측정하는 10개 항목 설문지입니다.
최대 4주
삶의 질을 위한 SF-36
기간: 최대 4주
SF-36은 건강 상태와 품질을 조사하기 위해 구성된 36개 항목 척도입니다. SF-36은 8가지 건강 개념을 평가합니다: 건강 문제로 인한 삶의 질 신체 활동의 제한; 신체적 또는 정서적 문제로 인한 사회 활동 제한; 신체 건강 문제로 인한 일상적인 역할 활동 제한); 신체 통증; 일반적인 정신 건강(심리적 고통 및 웰빙); 정서적 문제로 인한 일상적인 역할 활동의 제한; 활력(에너지 및 피로); 및 일반적인 건강 인식. 도구의 표준 형식은 참가자들이 지난주에 어떻게 느꼈는지에 따라 질문에 답하도록 요청합니다. 항목은 리커트 유형의 척도를 사용하며 일부는 5 또는 6포인트, 다른 일부는 2 또는 3포인트 모션을 사용합니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Maryam Azam, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0527

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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