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足底筋膜炎患者におけるJ脳卒中筋膜リリースの効果

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

足底筋膜炎患者の足底筋膜に対するJ脳卒中筋膜リリースと腓腹筋に対する虚血リリースの効果

研究の目的は、足底筋膜炎患者の足底筋膜に対する脳卒中筋膜リリースと腓腹筋に対する虚血リリースの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

足底筋膜炎は、アスリートやフラットシューズを履く女性によく発生します。 これは、筋膜構造の機械的過負荷につながる足底筋膜の柔軟性の喪失によって引き起こされます。 考慮すべき重要な危険因子としては、年齢、脚の長さの違い、不適切な履物、不適切な歩行および走行パターン、足底筋膜の厚さの増加などが挙げられます。 足底筋膜の厚さが4mmを超える場合は、足底筋膜炎の兆候であると考えられます。

筋膜軟部組織動員は、筋膜複合体に対する低負荷で長時間のストレッチであり、足底筋膜炎患者の硬さおよび軟部組織の制限によって引き起こされる急性および慢性状態の両方で、長さを回復し、痛みを軽減し、改善するために行われます。関数。

腓腹筋のカッピング療法は、痛みのある部分やツボに陰圧を加え、痛みを緩和し、血液循環を改善する医療技術です。 これは、足底筋膜炎を治療するための低コストで便利な代替技術となる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Ortho-Med Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 18~60歳
  • 男女とも
  • 慢性の痛み
  • 現在および以前の足底蹄葉炎と診断されたかかとの痛み
  • 片側性プランター筋膜の関与
  • NPRS 疼痛スコア値が 2 ~ 6 の軽度から中等度のかかとの痛み

除外基準:

  • 最近の足関節の手術
  • 感覚障害
  • 傷が開く
  • 末梢血管疾患
  • 最近の骨折(6か月未満)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Jストローク筋膜リリース
患者は腹臥位で足を支えられます。 反対側の手のかかとで圧力を加え、2 本または 3 本の指で拘束方向に J の字のストロークを加え、最後にトルクを生み出します。 筋膜リリーステクニックを20回繰り返します。
グループAは、足底筋膜へのJストローク筋膜リリース(ふくらはぎに10~15分間のホットパック)を週に3回、4週間受けます。
アクティブコンパレータ:ドライカッピングによる腓腹筋の虚血解放
ドライカッピング療法グループでは、4週間にわたって週に3回、ドライカッピングが被験者に提供され、プラスチック製のカッピングベルが使用されます。 各セッションで10分間、カップを痛みのある部位に当てます。 手動ハンドポンプを使用して吸引用の真空を作成しました。 真空の強さは被験者の耐性に基づいて決定されます。
グループ B は、腓腹筋の虚血解放 (ふくらはぎに 10 ~ 15 分間ホットパックを使用) を週に 3 回、4 週間行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:1日目、2週目、4週目
数値評価スケール (NPRS) は、11 ポイントの数値痛み評価スケール (NPRS) で足首の痛みの強度を測定するために最も頻繁に使用される機器です。ここで、0 は痛みがないこと、10 は最大の痛みを表します。 1 ~ 3 は軽度の痛み (しつこい、煩わしい、ADL にほとんど干渉しない) を表し、4 ~ 6 は中等度の痛み (ADL に著しく干渉する) を表し、7 ~ 10 は重度の痛み (動作不能、ADL を実行できない) を表します。
1日目、2週目、4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FFI
時間枠:1日目、2週目、4週目
足機能指数(FFI)は、痛み、障害、活動制限の観点から、足の病理が機能に及ぼす影響を測定するために開発されました。 FFI は 3 つの下位尺度に分かれた 23 項目からなる自己管理指数です。 FFI は臨床目的と研究目的の両方に役立つことが証明されるはずです
1日目、2週目、4週目
ゴニオメーター
時間枠:1日目、2週目、4週目
ゴニオメーターは、足首関節の ROM を測定するために一般的に使用されます。 ゴニオメーターは、四肢の関節の可動範囲を評価するための有効で信頼できる臨床ツールであると考えられています。
1日目、2週目、4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月4日

最初の投稿 (実際)

2023年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0122

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Jストローク筋膜リリースの臨床試験

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