Effekter av J Stroke Myofascial Release hos pasienter med Planter Fasciitis
26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av J Stroke myofascial frigjøring på Plantar Fascia versus iskemisk frigjøring på Gastrocnemius hos pasienter med Planter Fasciitis
Hensikten med studien er å sammenligne effekten av j slag myofascial frigjøring på planter fascia versus iskemisk frigjøring på gastrocnemius hos pasienter med planter fasciitt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Planter fasciitis forekommer ofte hos idrettsutøvere og kvinner som bruker flate sko. Det er forårsaket av tap av planters fascia-fleksibilitet som fører til mekanisk overbelastning av fasciestrukturer. Det er noen risikofaktorer som er viktige å vurdere, inkluderer alder, benlengdeforskjell, utilstrekkelig fottøy, upassende gang- og løpemønster og økt tykkelse på plantekassen. Plantebordsfascie tykkelse mer enn 4 mm kan betraktes som en indikasjon på planter fasciitt.
Myofascial bløtvevsmobilisering er en lav belastning, langvarig strekning til myofascial kompleksteknikk som gis ved både akutte og kroniske tilstander som er forårsaket av tetthet og bløtvevsbegrensning hos pasienter med planter fasciitt for å gjenopprette lengden, redusere smerte og forbedre funksjon.
Koppingbehandling på gastrocnemius er en medisinsk teknikk som påfører undertrykk over smerteområder og trykkpunkter som lindrer smerte og forbedrer blodsirkulasjonen. det kan være rimelig og praktisk alternativ teknikk for å behandle planter fasciitt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ortho-Med Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-60 år
- Begge kjønn
- Kronisk smerte
- Hælsmerter med nåværende og tidligere diagnose plantefaucitt
- Ensidig planter fascia involvering
- Milde til moderate hælsmerter med NPRS smertescoreverdi mellom 2-6
Ekskluderingskriterier:
- Nylig operasjon i ankelleddet
- Nedsatt følelse
- Åpent sår
- Perifer vaskulær sykdom
- Nylige brudd (<6 måneder)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: J Stroke Myofascial release
Pasienten ligger i liggende stilling med fotstøttet.
Trykk påføres med hælen på motsatt hånd, mens et slag i form av bokstaven J påføres i retning av begrensningen, med to eller tre fingre, noe som skaper noe dreiemoment på slutten.
Myofascial Release-teknikker vil bli utført for 20 repetisjoner.
|
Gruppe A vil motta J-slag myofascial frigjøring på planter fascia (med varmpakke i 10-15 minutter på kalv) 3 økter per uke i 4 uker.
|
|
Aktiv komparator: Iskemisk frigjøring på Gastrocnemius gjennom tørr kopping
Tørrkopping vil gis til forsøkspersonene tre ganger i uken i 4 uker i tørrkoppbehandlingsgruppen, det vil bli brukt en plastikkklokke.
Kopper påføres det smertefulle stedet i 10 minutter i hver økt.
En manuell håndpumpe ble brukt for å skape vakuum for sug.
Intensiteten av vakuumet vil være basert på emnetoleranse.
|
Gruppe B vil frigjøre iskemisk på gastrocnemius (med varmpakke i 10-15 minutter på kalven) 3 økter per uke i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsramme: 1. dag, 2. uke, 4. uke
|
Numerisk vurderingsskala (NPRS) er de mest brukte instrumentene for å måle intensiteten av ankelsmerter med en 11-punkts numerisk smertevurderingsskala (NPRS), der 0 er fravær av smerte og 10 representerer maksimal smerte.
1-3 representerer Mild Pain (gnurrende, irriterende, forstyrrer lite med ADL), 4-6 representerer Moderate Pains (interfererer betydelig med ADLs), 7-10 representerer Alvorlig smerte (invalidiserende, ute av stand til å utføre ADL).
|
1. dag, 2. uke, 4. uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FFI
Tidsramme: 1. dag, 2. uke, 4. uke
|
En Foot Function Index (FFI) ble utviklet for å måle effekten av fotpatologi på funksjon i form av smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning.
FFI er en selvadministrert indeks som består av 23 elementer fordelt på 3 underskalaer.
FFI bør vise seg nyttig for både kliniske og forskningsformål
|
1. dag, 2. uke, 4. uke
|
|
Goniometer
Tidsramme: 1. dag, 2. uke, 4. uke
|
Goniometre brukes ofte for å bestemme ROM i ankelleddet.
Goniometre anses som gyldige og pålitelige kliniske verktøy for å vurdere bevegelsesområdet til leddene i ekstremitetene
|
1. dag, 2. uke, 4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Karagounis P, Tsironi M, Prionas G, Tsiganos G, Baltopoulos P. Treatment of plantar fasciitis in recreational athletes: two different therapeutic protocols. Foot Ankle Spec. 2011 Aug;4(4):226-34. doi: 10.1177/1938640011407320.
- Malik S, Anand P, Bhati P, Hussain ME. Effects of dry cupping therapy on pain, dynamic balance and functional performance in young female with recreational runners chronic plantar fasciitis. Sports Orthopaedics and Traumatology. 2022;38(2):159-70.
- Tamboli U, Patil C. Effect of myofascial release with lower limb strengthening on plantar fasciitis. International Journal of Physical Education, Sports and Health. 2021;8(1):27-31.
- Vijayakumar M, Jaideep A, Khankal R, Gazbare P, Abraham B. Effectiveness of compressive myofascial release vs instrument assisted soft tissue mobilization in subjects with active trigger points of the calf muscle limiting ankle dorsiflexion. Int J Health Sci Res. 2019;9(4):98-106.
- Farooq N, Aslam S, Bashir N, Awan WA, Shah M, Irshad A. Effectiveness of transverse friction massage of Flexor digitorum brevis and Calf muscle stretching in Plantar fasciitis on foot function index scale: A randomized control trial. Isra Med J. 2019;1(4):305-9.
- Prakash S, Misra A. Effect of manual therapy versus conventional therapy in patients with plantar fasciitis-a comparative study. Int J Physiother Res. 2014;2(1):378-82.
- Armagan Alpturker K, Cerrahoglu ABL, Orguc IS. Evaluation Effects of Laser Therapy and Extracorporeal Shock Wave Therapy with Clinical Parameters and Magnetic Resonance Imaging for Treatment of Plantar Fasciitis in Patients with Spondyloarthritis: A Randomized Controlled Trial. Int J Rheumatol. 2020 Aug 27;2020:4386361. doi: 10.1155/2020/4386361. eCollection 2020.
- Akter S, Hossain MS, Hossain KMA, Uddin Z, Hossain MA, Alom F, Kabir MF, Walton LM, Raigangar V. Comparison of Structural Diagnosis and Management (SDM) approach and MyoFascial Release (MFR) for improving plantar heel pain, ankle range of motion and disability: A randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 May 24:1-10. doi: 10.1080/10669817.2023.2214020. Online ahead of print.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/23/0122
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .