Effets de la libération myofasciale de l'AVC J chez les patients atteints de fasciite du planteur
26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la libération myofasciale de l'AVC J sur le fascia plantaire par rapport à la libération ischémique sur les gastrocnémiens chez les patients atteints de fasciite plantaire
Le but de l'étude est de comparer les effets de la libération myofasciale de l'AVC sur le fascia du planteur par rapport à la libération ischémique sur les gastrocnémiens chez les patients atteints de fasciite du planteur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fasciite du planteur survient couramment chez les athlètes et les femmes qui portent des chaussures plates. Elle est causée par la perte de flexibilité du fascia du planteur qui entraîne une surcharge mécanique des structures fasciales. Certains facteurs de risque sont importants à prendre en compte, notamment l'âge, la différence de longueur des jambes, des chaussures inadéquates, des habitudes de marche et de course inappropriées et une épaisseur accrue du fascia du planteur. Une épaisseur de fascia du planteur supérieure à 4 mm peut être considérée comme un indicateur de fasciite du planteur.
La mobilisation des tissus mous myofasciaux est un étirement à faible charge et de longue durée de la technique du complexe myofascial qui est administré dans des conditions aiguës et chroniques causées par une étanchéité et une restriction des tissus mous chez les patients atteints de fasciite du planteur pour restaurer la longueur, diminuer la douleur et améliorer fonction.
La thérapie par ventouses sur les gastrocnémiens est une technique médicale qui applique une pression négative sur les zones douloureuses et les points de pression qui soulage la douleur et améliore la circulation sanguine. il pourrait s'agir d'une technique alternative peu coûteuse et pratique pour traiter la fasciite du planteur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Ortho-Med Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-60 ans
- Les deux sexes
- La douleur chronique
- Douleur au talon avec diagnostic actuel et antérieur de faucite du planteur
- Atteinte unilatérale du fascia du planteur
- Douleur au talon légère à modérée avec un score de douleur NPRS compris entre 2 et 6
Critère d'exclusion:
- Chirurgie récente de l'articulation de la cheville
- Sensations altérées
- Blessure ouverte
- Une maladie vasculaire périphérique
- Fractures récentes (<6 mois)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Libération myofasciale de l'AVC J
Le patient est en position couchée sur le ventre avec le pied soutenu.
La pression est appliquée avec le talon de la main opposée, tandis qu'un trait en forme de lettre J est appliqué dans le sens de la restriction, avec deux ou trois doigts, ce qui crée un certain couple à la fin.
Les techniques de relâchement myofascial seront exécutées pendant 20 répétitions.
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Le groupe A recevra une libération myofasciale J AVC sur le fascia du planteur (avec compresse chaude pendant 10 à 15 minutes sur le mollet) 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
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Comparateur actif: Libération ischémique sur Gastrocnemius par ventouses sèches
Des ventouses sèches seront fournies aux sujets trois fois par semaine pendant 4 semaines dans le groupe de thérapie par ventouses sèches, une cloche en plastique sera utilisée.
Les gobelets seront appliqués sur le site douloureux pendant 10 minutes à chaque session.
Une pompe à main manuelle a été utilisée pour créer le vide pour l'aspiration.
L'intensité du vide dépendra de la tolérance du sujet.
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Le groupe B aura une libération ischémique sur gastrocnémien (avec compresse chaude pendant 10-15 minutes sur le mollet) 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: 1er jour, 2ème semaine, 4ème semaine
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L'échelle d'évaluation numérique (NPRS) est l'instrument le plus fréquemment utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur à la cheville avec une échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) à 11 points, où 0 représente l'absence de douleur et 10 représente la douleur maximale.
1 à 3 représentant une douleur légère (lancinante, gênante, interférant peu avec les AVQ), 4 à 6 représentant des douleurs modérées (interférant de manière significative avec les AVQ), 7 à 10 représentant une douleur sévère (invalidante, incapable d'effectuer les AVQ).
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1er jour, 2ème semaine, 4ème semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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FFI
Délai: 1er jour, 2ème semaine, 4ème semaine
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Un indice de fonction du pied (FFI) a été développé pour mesurer l'impact de la pathologie du pied sur la fonction en termes de douleur, de handicap et de restriction d'activité.
Le FFI est un indice auto-administré composé de 23 items répartis en 3 sous-échelles.
Le FFI devrait s’avérer utile à des fins cliniques et de recherche
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1er jour, 2ème semaine, 4ème semaine
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Goniomètre
Délai: 1er jour, 2ème semaine, 4ème semaine
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Les goniomètres sont couramment utilisés pour déterminer la ROM de l'articulation de la cheville.
Les goniomètres sont considérés comme des outils cliniques valides et fiables pour évaluer l'amplitude de mouvement des articulations des extrémités.
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1er jour, 2ème semaine, 4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Karagounis P, Tsironi M, Prionas G, Tsiganos G, Baltopoulos P. Treatment of plantar fasciitis in recreational athletes: two different therapeutic protocols. Foot Ankle Spec. 2011 Aug;4(4):226-34. doi: 10.1177/1938640011407320.
- Malik S, Anand P, Bhati P, Hussain ME. Effects of dry cupping therapy on pain, dynamic balance and functional performance in young female with recreational runners chronic plantar fasciitis. Sports Orthopaedics and Traumatology. 2022;38(2):159-70.
- Tamboli U, Patil C. Effect of myofascial release with lower limb strengthening on plantar fasciitis. International Journal of Physical Education, Sports and Health. 2021;8(1):27-31.
- Vijayakumar M, Jaideep A, Khankal R, Gazbare P, Abraham B. Effectiveness of compressive myofascial release vs instrument assisted soft tissue mobilization in subjects with active trigger points of the calf muscle limiting ankle dorsiflexion. Int J Health Sci Res. 2019;9(4):98-106.
- Farooq N, Aslam S, Bashir N, Awan WA, Shah M, Irshad A. Effectiveness of transverse friction massage of Flexor digitorum brevis and Calf muscle stretching in Plantar fasciitis on foot function index scale: A randomized control trial. Isra Med J. 2019;1(4):305-9.
- Prakash S, Misra A. Effect of manual therapy versus conventional therapy in patients with plantar fasciitis-a comparative study. Int J Physiother Res. 2014;2(1):378-82.
- Armagan Alpturker K, Cerrahoglu ABL, Orguc IS. Evaluation Effects of Laser Therapy and Extracorporeal Shock Wave Therapy with Clinical Parameters and Magnetic Resonance Imaging for Treatment of Plantar Fasciitis in Patients with Spondyloarthritis: A Randomized Controlled Trial. Int J Rheumatol. 2020 Aug 27;2020:4386361. doi: 10.1155/2020/4386361. eCollection 2020.
- Akter S, Hossain MS, Hossain KMA, Uddin Z, Hossain MA, Alom F, Kabir MF, Walton LM, Raigangar V. Comparison of Structural Diagnosis and Management (SDM) approach and MyoFascial Release (MFR) for improving plantar heel pain, ankle range of motion and disability: A randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 May 24:1-10. doi: 10.1080/10669817.2023.2214020. Online ahead of print.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2023
Première publication (Réel)
12 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/23/0122
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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