Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A J Stroke myofascialis felszabadulás hatása Planter Fasciitisben szenvedő betegeknél

2023. december 26. frissítette: Riphah International University

A J Stroke myofasciális felszabadulás hatása a plantáris fasciára versus ischaemiás felszabadulás Gastrocnemiusra Planter Fasciitisben szenvedő betegeknél

A vizsgálat célja a j stroke myofascialis felszabadulás planter fasciára gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása a gastrocnemiusra kifejtett ischaemiás felszabadulásokkal planter fasciitisben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Planter fasciitis gyakran fordul elő sportolóknál és nőknél, akik lapos cipőt viselnek. Ennek oka az ültetőszerkezet rugalmasságának elvesztése, ami a fasciális szerkezetek mechanikai túlterheléséhez vezet. Vannak olyan kockázati tényezők, amelyeket fontos figyelembe venni, beleértve az életkort, a lábhossz-különbséget, a nem megfelelő lábbelit, a nem megfelelő séta- és futásmintákat, valamint a megnövekedett ültetőszalag vastagságot. A 4 mm-nél nagyobb ültetvény fascia vastagsága a növényi fasciitis jelzésének tekinthető.

A myofascial lágyrész mobilizáció egy alacsony terhelésű, hosszú távú nyújtás a myofascial komplex technikához, amelyet akut és krónikus állapotokban egyaránt adnak, amelyet a planter fasciitisben szenvedő betegek feszülése és lágyszöveti szűkülete okoz a hosszúság helyreállítására, a fájdalom csökkentésére és a javításra. funkció.

A gastrocnemius köpölyözése olyan orvosi technika, amely negatív nyomást fejt ki a fájdalmas területeken és nyomási pontokon, amely enyhíti a fájdalmat és javítja a vérkeringést. ez olcsó és kényelmes alternatív technika lehet a planter fasciitis kezelésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán
        • Ortho-Med Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 18-60 év
  • Mindkét nem
  • Krónikus fájdalom
  • Sarokfájdalom az ültetőfaucitis jelenlegi és korábbi diagnózisával
  • Egyoldali ültetőgép fascia érintettsége
  • Enyhe-közepes sarokfájdalom, 2-6 közötti NPRS fájdalompontértékkel

Kizárási kritériumok:

  • Nemrég műtét a bokaízületen
  • Károsodott érzések
  • Nyílt seb
  • Perifériás érbetegség
  • Legutóbbi törések (<6 hónap)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: J Stroke Myofascial Release
A beteg hanyatt fekvő helyzetben van, megtámasztott lábbal. Az ellentétes kéz sarkával nyomást gyakorolunk, míg a J betű alakú ütést a korlátozás irányába, két-három ujjal, ami a végén némi nyomatékot hoz létre. A myofascial Release technikákat 20 ismétlésig hajtják végre.
Az A csoport J stroke myofascialis felszabadítást kap az ültető fascián (borjún 10-15 perces melegpakolással) heti 3 alkalommal 4 héten keresztül.
Aktív összehasonlító: Ischaemiás felszabadulás Gastrocnemiuson száraz köpölyözéssel
Száraz köpölyözés terápiás csoportban hetente háromszor 4 héten keresztül kapnak száraz köpölyözést, műanyag köpölyözési csengőt használnak. Minden kezelés alkalmával 10 percig csészéket helyeznek a fájdalmas helyre. A szíváshoz kézi kézi szivattyút használtak a vákuum létrehozására. A vákuum intenzitása az alany tűrésétől függ.
A B csoport ischaemiás felszabadulást okoz gastrocnemiuson (borjún 10-15 perces melegpakolással) heti 3 alkalommal 4 héten keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
NPRS
Időkeret: 1. nap, 2. hét, 4. hét
A Numeric Rating Scale (NPRS) a leggyakrabban használt eszköz a bokafájdalom intenzitásának mérésére egy 11 pontos numerikus fájdalomértékelő skálával (NPRS), ahol a 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a maximális fájdalmat jelenti. 1-3 jelenti az enyhe fájdalmat (zúgó, bosszantó, kevéssé zavarja az ADL-eket), 4-6 a közepes fájdalmakat (jelentősen zavarja az ADL-t), 7-10 a súlyos fájdalmat (lehetetlen, nem képes ADL-eket végrehajtani).
1. nap, 2. hét, 4. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
FFI
Időkeret: 1. nap, 2. hét, 4. hét
A lábfunkciós indexet (FFI) azért fejlesztették ki, hogy mérjék a lábpatológiának a funkcióra gyakorolt ​​hatását a fájdalom, a fogyatékosság és a tevékenységkorlátozás tekintetében. Az FFI egy önállóan kezelt index, amely 23 elemből áll, 3 alskálára osztva. Az FFI-nek hasznosnak kell lennie klinikai és kutatási célokra egyaránt
1. nap, 2. hét, 4. hét
Goniométer
Időkeret: 1. nap, 2. hét, 4. hét
A goniométereket általában a bokaízület ROM meghatározására használják. A goniométerek érvényes és megbízható klinikai eszközöknek számítanak a végtagok ízületeinek mozgási tartományának felmérésére
1. nap, 2. hét, 4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/23/0122

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel