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Efeitos da liberação miofascial J Stroke em pacientes com fascite plantar

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da liberação miofascial J Stroke na fáscia plantar versus liberação isquêmica no gastrocnêmio em pacientes com fasciíte plantar

O objetivo do estudo é comparar os efeitos da liberação miofascial do acidente vascular cerebral na fáscia plantar versus liberação isquêmica no gastrocnêmio em pacientes com fascite plantar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fascite plantar ocorre comumente em atletas e mulheres que usam sapatos baixos. É causada pela perda da flexibilidade da fáscia plantar que leva à sobrecarga mecânica das estruturas fasciais. Existem alguns fatores de risco que são importantes a serem considerados, incluindo idade, diferença no comprimento das pernas, calçados inadequados, padrões inadequados de caminhada e corrida e aumento da espessura da fáscia plantar. A espessura da fáscia plantar maior que 4 mm pode ser considerada indicativa de fascite plantar.

A mobilização de tecidos moles miofasciais é um alongamento de baixa carga e longa duração para a técnica do complexo miofascial que é aplicada em condições agudas e crônicas causadas por rigidez e restrição de tecidos moles em pacientes com fascite plantar para restaurar o comprimento, diminuir a dor e melhorar função.

A ventosaterapia no gastrocnêmio é uma técnica médica que aplica pressão negativa sobre as áreas de dor e pontos de pressão que alivia a dor e melhora a circulação sanguínea. pode ser uma técnica alternativa conveniente e de baixo custo para tratar a fascite plantar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Ortho-Med Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-60 anos
  • Ambos os sexos
  • Dor crônica
  • Dor no calcanhar com diagnóstico atual e anterior de faucite do plantador
  • Envolvimento unilateral da fáscia plantar
  • Dor leve a moderada no calcanhar com valor de pontuação de dor NPRS entre 2-6

Critério de exclusão:

  • Cirurgia recente na articulação do tornozelo
  • Sensações prejudicadas
  • Ferida aberta
  • Doença vascular periférica
  • Fraturas recentes (<6 meses)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: J Stroke Liberação Miofascial
O paciente está em decúbito ventral com o pé apoiado. A pressão é aplicada com o calcanhar da mão oposta, enquanto um golpe no formato da letra J é aplicado na direção da restrição, com dois ou três dedos, o que gera algum torque na ponta. As técnicas de Liberação Miofascial serão realizadas por 20 repetições.
Outro: J Stroke Liberação Miofascial
O Grupo A receberá liberação miofascial do golpe J na fáscia plantar (com bolsa quente por 10-15 minutos na panturrilha) 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Liberação isquêmica no gastrocnêmio através de ventosa seca
A ventosa seca será fornecida aos sujeitos três vezes por semana durante 4 semanas no grupo de terapia de ventosa seca, um sino de plástico será usado. As ventosas serão aplicadas no local dolorido por 10 minutos em cada sessão. Uma bomba manual manual foi usada para criar o vácuo para sucção. A intensidade do vácuo será baseada na tolerância do sujeito.
Outro: Liberação isquêmica no gastrocnêmio através de ventosa seca
O Grupo B fará liberação isquêmica no gastrocnêmio (com bolsa quente por 10-15 minutos na panturrilha) 3 sessões por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 1º dia, 2ª semana, 4ª semana
A Escala de Avaliação Numérica (NPRS) é o instrumento mais frequentemente usado para medir a intensidade da dor no tornozelo com uma escala numérica de avaliação da dor (NPRS) de 11 pontos, onde 0 é a ausência de dor e 10 representa a dor máxima. 1-3 representando Dor Leve (incômoda, irritante, interferindo pouco nas AVDs), 4-6 representando Dores Moderadas (interfere significativamente nas AVDs), 7-10 representando Dor Severa (incapacitante, incapaz de realizar AVDs).
1º dia, 2ª semana, 4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FFI
Prazo: 1º dia, 2ª semana, 4ª semana
Um Índice de Função do Pé (FFI) foi desenvolvido para medir o impacto da patologia do pé na função em termos de dor, incapacidade e restrição de atividades. O FFI é um índice autoaplicável composto por 23 itens divididos em 3 subescalas. O FFI deve ser útil tanto para fins clínicos como de investigação
1º dia, 2ª semana, 4ª semana
Goniômetro
Prazo: 1º dia, 2ª semana, 4ª semana
Goniômetros são comumente usados ​​para determinar a ADM da articulação do tornozelo. Os goniômetros são considerados ferramentas clínicas válidas e confiáveis ​​para avaliar a amplitude de movimento das articulações das extremidades
1º dia, 2ª semana, 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0122

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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