Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

J-halvauksen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset potilailla, joilla on Planter Fasciitis

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

J-halvauksen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset plantaarifasciaan verrattuna iskeemiseen vapautumiseen gastrocnemiukseen potilailla, joilla on istutusfaskiiitti

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata j-halvauksen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutuksia istutusfaskiaan verrattuna iskeemiseen vapautumiseen gastrocnemius-potilailla, joilla on istutusfaskiiitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Planter fasciitis esiintyy yleensä urheilijoilla ja naisilla, jotka käyttävät litteitä kenkiä. Se johtuu istutuskoneiden joustavuuden menetyksestä, mikä johtaa faskiosrakenteiden mekaaniseen ylikuormitukseen. On joitakin riskitekijöitä, jotka on tärkeää ottaa huomioon, kuten ikä, jalkojen pituusero, riittämättömät jalkineet, sopimattomat kävely- ja juoksutottumukset sekä istutuskokeen paksuuden kasvu. Yli 4 mm:n paksuutta voidaan pitää osoituksena istutuskokeesta.

Myofaskiaalinen pehmytkudosmobilisaatio on pienikuormitus, pitkäkestoinen venytys myofaskiaaliseen kompleksitekniikkaan, jota annetaan sekä akuuteissa että kroonisissa sairauksissa, jotka johtuvat kireydestä ja pehmytkudosten rajoittumisesta plantterifaskiitista kärsivillä potilailla pituuden palauttamiseksi, kivun vähentämiseksi ja parantamiseksi. toiminto.

Gastrocnemius-kuppihoito on lääketieteellinen tekniikka, joka kohdistaa negatiivista painetta kipualueille ja painepisteille, mikä lievittää kipua ja parantaa verenkiertoa. se voisi olla edullinen ja kätevä vaihtoehtoinen tekniikka istutusfaskiitin hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ortho-Med Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-60 vuotta
  • Molemmat sukupuolet
  • Krooninen kipu
  • Kantapääkipu nykyisen ja aiemman istutusfausiitin diagnoosin yhteydessä
  • Yksipuolinen istutusalustan osallistuminen
  • Lievä tai kohtalainen kantapääkipu, NPRS-kipupistemäärä 2-6

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäin tehty nilkkanivelleikkaus
  • Heikentynyt tuntemus
  • Avohaava
  • Perifeerinen verisuonisairaus
  • Äskettäiset murtumat (<6 kuukautta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: J Stroke Myofascial Release
Potilas on makuuasennossa, jossa jalka on tuettu. Painetta kohdistetaan vastakkaisen käden kantapäällä, kun taas J-kirjaimen muotoista vetoa kohdistetaan rajoituksen suuntaan kahdella tai kolmella sormella, mikä saa aikaan jonkin verran vääntöä lopussa. Myofascial Release -tekniikoita suoritetaan 20 toistolla.
Ryhmä A saa J-aivohalvauksen myofaskiaalista vapautusta istutuskalvolle (kuumapakkauksella 10-15 minuuttia vasikassa) 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Active Comparator: Iskeeminen vapautuminen Gastrocnemius-hoitoon kuivakuppauksen kautta
Kuivakuppihoitoryhmässä koehenkilöille tarjotaan kolmesti viikossa 4 viikon ajan kuivakuppihoitoa, käytetään muovista kuppauskelloa. Kuppeja levitetään kipeälle alueelle 10 minuutin ajan jokaisella käyttökerralla. Manuaalista käsipumppua käytettiin luomaan tyhjiö imua varten. Tyhjiön intensiteetti perustuu kohteen toleranssiin.
Ryhmä B vapauttaa iskeemisen gastrocnemiuksen (kuumapakkauksen kanssa 10-15 minuuttia vasikassa) 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: 1. päivä, 2. viikko, 4. viikko
Numeerinen luokitusasteikko (NPRS) on yleisimmin käytetty väline nilkkakivun voimakkuuden mittaamiseen 11-pisteisellä numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS), jossa 0 on kivun puuttuminen ja 10 maksimikipu. 1-3 edustavat lievää kipua (närästävä, ärsyttävä, vähän ADL:itä häiritsevä), 4-6 edustavat kohtalaista kipua (häiritsevät merkittävästi ADL:itä), 7-10 edustavat voimakasta kipua (vajava, ei pysty suorittamaan ADL:itä).
1. päivä, 2. viikko, 4. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FFI
Aikaikkuna: 1. päivä, 2. viikko, 4. viikko
Foot Function Index (FFI) kehitettiin mittaamaan jalkapatologian vaikutusta toimintaan kivun, vamman ja toimintarajoituksen suhteen. FFI on itsehallinnollinen indeksi, joka koostuu 23 osasta, jotka on jaettu 3 ala-asteikkoon. FFI:n pitäisi osoittautua hyödylliseksi sekä kliinisiin että tutkimustarkoituksiin
1. päivä, 2. viikko, 4. viikko
Goniometri
Aikaikkuna: 1. päivä, 2. viikko, 4. viikko
Goniometrejä käytetään yleisesti määrittämään nilkkanivelen ROM. Goniometrejä pidetään pätevinä ja luotettavina kliinisinä työkaluina raajojen nivelten liikeratojen arvioinnissa
1. päivä, 2. viikko, 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fascitis

Tilaa